Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 268 del 17-11-2009

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Messaggiodi edscuola » 18 novembre 2009, 7:37

Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 268 del 17-11-2009
Sommario


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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA


DECRETO 13 ottobre 2009
Riconoscimento, al sig. Fardella Marcelo Alejandro, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (09A13485)
Pag. 1


PROVVEDIMENTO 20 maggio 2009
Modifica del PDG 29 gennaio 2009 d'iscrizione al registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione dell'organismo non autonomo costituito dall'associazione «A.N.P.A.R. - Associazione Nazionale per l'Arbitrato», denominato «Organismo Internazionale di Conciliazione & Arbitrato». (09A13483)
Pag. 2


PROVVEDIMENTO 20 maggio 2009
Modifica dei PP.DG. 4 maggio 2007, 19 marzo 2008 e 25 luglio 2008 d'iscrizione al registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione dell'organismo non autonomo costituito dalla Camera di Commercio I.A.A. di Firenze, denominato «Servizio di Conciliazione». (09A13484)
Pag. 3
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI


DECRETO 3 novembre 2009
Sostituzione di un componente del comitato provinciale I.N.P.S. di Salerno. (09A13625)
Pag. 4
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI


DECRETO 27 ottobre 2009
Iscrizione di varieta' di specie agrarie ai relativi registri nazionali. (09A13481)
Pag. 4


DECRETO 3 novembre 2009
Esonero dalla consegna dei sottoprodotti della vinificazione alla distillazione per i produttori della regione Marche. (09A13628)
Pag. 5


DECRETO 5 novembre 2009
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 24 settembre 2007 al laboratorio «Arpat - Dipartimento provinciale di Lucca» al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (09A13623)
Pag. 7


DECRETO 5 novembre 2009
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 24 settembre 2007 al laboratorio «Arpat - Dipartimento provinciale di Lucca» al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. (09A13624)
Pag. 8



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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 15 ottobre 2009
Modifica alla nota AIFA 56, di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci». (09A13647)
Pag. 9



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CIRCOLARI

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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


CIRCOLARE 4 novembre 2009, n. 5179
Modalita' per l'applicazione nel 2010 della legge 21 febbraio 1989, n. 83, recante «Interventi di sostegno per i Consorzi tra piccole e medie imprese industriali, commerciali ed artigiane» e del decreto ministeriale 25 marzo 1992. (09A13627)
Pag. 11



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Suvaxyn Aujeszky Bartha Lyo». (09A13629)
Pag. 31


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Interceptor Flavor». (09A13486)
Pag. 31


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxaquin» (09A13488)
Pag. 32


COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo al medicinale per uso veterinario «Lobotor 100 mg/ml» (09A13616)
Pag. 32
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI


COMUNICATO
Parere del Comitato nazionale per la tutela e la valorizzazione delle denominazioni di origine e delle indicazioni geografiche tipiche dei vini relativo alla richiesta di modifica al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Contessa Entellina». (09A13626)
Pag. 32


COMUNICATO
Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di un terreno in comune di Padova (09A13665)
Pag. 35
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


COMUNICATO
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE sugli ascensori, secondo la direttiva 95/16/CE, all'Organismo Europeo Certificazioni impianti sollevamento S.r.l., in Roma. (09A13489)
Pag. 35
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE


COMUNICATO
Verifica di assoggettabilita' ambientale concernente il progetto del viadotto Marchetti Autostrada A4/5, presentato dalla Societa' autostrada Torino-Ivrea-Valle D'Aosta S.p.a., in Torino. (09A13487)
Pag. 35
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nozinan» (09A13630)
Pag. 35


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Loniten» (09A13617)
Pag. 35


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tiocolchicoside Winthrop» (09A13618)
Pag. 36


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sodio Cloruro B. Braun» (09A13619)
Pag. 36
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PISTOIA


COMUNICATO
Nomina del Conservatore del registro delle imprese (09A13482)
Pag. 36
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI REGGIO EMILIA


COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (09A13646)
Pag. 37



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo Hospira» (09A12878) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprane» (09A12879) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina solfato Agenzia industrie Difesa» (09A12880) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorisip» (09A12881) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide FG» (09A12882) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici» (09A12883) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ipso Pharma» (09A12884) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Pharmeg» (09A12885) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Optiray» (09A12886) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Sodica Biologici Italia Laboratories» (09A12887) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corgard» (09A12888) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin» (09A12889) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urofos» (09A12890) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reomax» (09A12891) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Textazo» (09A12892) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Domperidone ABC» (09A12893) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tavanic» (09A12894) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Adenoscan» (09A12895) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» (09A12896) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levoxacin» (09A12897) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wellbutrin» (09A12898) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elontril» (09A12899) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vacciflu» (09A12900) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Batrevac» (09A12901) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Influvac S» (09A12902) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prixar» (09A12903) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Germed Pharma» (09A12904) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow» (09A12905) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Recombinate» (09A12906) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pantorc» (09A12907) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxycontin» (09A12908) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Propofol Kabi» (09A12909) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Teva Italia» (09A12910) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Teva» (09A12911) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Activelle» (09A12912) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio» [18F] IBA (09A12913) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nimbex» (09A12914) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Coversyl» (09A12915) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Arrow» (09A12916) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cabergolina Teva» (09A12917) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lysopadol Menta» (09A12918) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lysopadol Ribes Nero» (09A12919) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril DOC Generici» (09A12920) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Hexal» (09A12921) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gadovist» (09A12922) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» (09A12923) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Carboplatino Teva» (09A12924) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril idroclorotiazide Sandoz Gmbh» (09A12925) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paxabel» (09A12926) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Converten» (09A12927) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enapren» (09A12928) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Navoban» (09A12929) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prelectal» (09A12930) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Preterax» (09A12931) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Sandoz» (09A12932) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Decaven» (09A12933) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zeldox» (09A12934) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alendronato Hexal» (09A12935) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pergolide EG» (09A12936) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fosinopril Winthrop» (09A12937) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losaprex» (09A12938) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lortaan» (09A12939) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neo-Lotan» (09A12940) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effortil» (09A12941) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tuclase» (09A12942) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lastet» (09A12943) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Pensa» (09A12944) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clinoril» (09A12945) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia» (09A12946) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Ratiopharm Italia» (09A12947) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trombolisin» (09A12948) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Collirio Alfa» (09A12949) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remeron» (09A12950) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint» (09A12951) (Suppl. Ordinario n. 211)


COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vesiker» (09A12952) (Suppl. Ordinario n. 211)
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