Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 6

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

 


LEGGE 20 dicembre 2012, n. 237


Norme per l’adeguamento alle disposizioni dello statuto istitutivo
della Corte penale internazionale. (13G00007)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 1

 

 

DECRETI PRESIDENZIALI

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012


Autorizzazione al Ministero dell’interno – ex AGES al trattenimento
in servizio di 19 unita’ e alla ricostituzione del rapporto di lavoro
di 2 segretari comunali. (13A00048)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 13

 

 

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012


Inserimento nel Sistema statistico nazionale degli uffici di
statistica, dell’Unione regionale delle Camere di commercio
dell’Umbria e dell’Unione regionale delle Camere di commercio della
Toscana. (13A00085)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 15

 

 

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 22 novembre 2012


Inserimento nel Sistema statistico nazionale dell’ufficio di
statistica, dell’Unione Nazionale Rappresentanti Autoveicoli Esteri
(UNRAE). (13A00086)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 16

 

 

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012


Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la
gestione del comune di Ventimiglia. (13A00045)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 16

 

 

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012


Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la
gestione del comune di Plati’. (13A00046)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 17

 

 

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012


Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la
gestione del comune di Casal di Principe. (13A00047)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 17

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 9 agosto 2012


Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in
commercio del prodotto fitosanitario CYTHRIN 50 EC. (13A00064)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 18

 

 

 


DECRETO 9 agosto 2012


Autorizzazione all’immissione in commercio del coadiuvante FASTWET.
(13A00065)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 20

 

 

 


DECRETO 9 agosto 2012


Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in
commercio del prodotto fitosanitario NURELLE 5. (13A00066)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 22

 

 

 


DECRETO 3 ottobre 2012


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
OSSICLOR 35 WG GREEN. (12A13764)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 24

 

 

 


DECRETO 3 ottobre 2012


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
POLTIGLIA 20 PB GREEN. (12A13765)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 29

 

 

 


DECRETO 4 dicembre 2012


Sostituzione dell’allegato al decreto 18 aprile 2011, contenente
l’elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento
autorizzate ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo
aziendale. (13A00059)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 34

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


DECRETO 20 dicembre 2012


Svolgimento dell’attivita’ di pesca con i sistemi a strascico e/o
volante e circuizione nei giorni 21, 22 e 23 dicembre, 28, 29 e 30
dicembre 2012. (13A00056)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 76

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 10 dicembre 2012


Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa’ cooperativa
Grange di Fiano a responsabilita’ limitata», in Fiano e nomina del
commissario governativo. (13A00052)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 76

 

 

 


DECRETO 10 dicembre 2012


Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa’ cooperativa
Nuova Canosa», in Barletta e nomina del commissario governativo.
(13A00053)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 77

 

 

 


DECRETO 10 dicembre 2012


Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Coop. Medaglia D’Oro
Maggiore C.C. Rocco Lazazzera – Societa’ cooperativa», in Matera e
nomina del commissario governativo. (13A00054)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 78

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA

 


DELIBERA 26 ottobre 2012


Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Liguria – Presa d’atto
della riprogrammazione delle risorse 2007/2013. (Delibera n.
110/2012). (13A00042)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 79

 

 

 


DELIBERA 26 ottobre 2012


Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Marche – Riprogrammazione
del PAR 2007-2013. (Delibera n. 108/2012). (13A00043)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 83

 

 

CIRCOLARI

MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA’ CULTURALI

 


CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 107


Norme per l’ammissione ai contributi statali previsti dall’articolo 8
della legge 17 ottobre 1996, n. 534, recante «Nuove norme per
l’erogazione di contributi statali alle istituzioni culturali».
(13A00057)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 86

 

 

 


CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 108


Contributi per convegni e pubblicazioni di rilevante interesse
culturale promossi o organizzati da istituti, associazioni,
fondazioni ed altri organismi senza scopo di lucro. (13A00058)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 98

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AUTORITA’ INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA

 


COMUNICATO


Approvazione del II aggiornamento annuale 2011 del Piano di Bacino –
Stralcio per l’assetto idrogeologico (13A00041)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 102

 

 

AUTORITA’ PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI

 


COMUNICATO


Avviso di pubblicazione sul sito internet dell’Autorita’ per le
garanzie della delibera n. 588/12/CONS, recante «Avvio del
procedimento di consultazione pubblica per modifiche alla direttiva
in materia di qualita’ dei servizi telefonici di contatto (call
center) nel settore delle comunicazioni elettroniche approvata con la
delibera n. 79/09/CSP». (13A00036)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 102

 

 

COMMISSARIO GOVERNATIVO DELEGATO PER L’EMERGENZA DETERMINATASI NEL SETTORE DEL TRAFFICO E DELLA MOBILITA’ NELLE PROVINCE DI SASSARI E OLBIA-TEMPIO IN RELAZIONE ALLA STRADA STATALE SASSARI-OLBIA

 


COMUNICATO


Approvazione del progetto ed intervenuta dichiarazione di pubblica
utilita’ relativa all’adeguamento al tipo B (4 corsie)
dell’itinerario Sassari-Olbia (Lotto 2). (13A00049)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 102

 

 

MINISTERO DELL’AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE

 


COMUNICATO


Deliberazione dell’Albo nazionale gestori ambientali del 12 dicembre
2012 (13A00044)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 102

 

 

 


COMUNICATO


Esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del
progetto relativo alle attivita’ di sostituzione della nave Firenze
FPSO preordinate alla ripresa delle attivita’ concernenti la
coltivazione dei pozzi del Campo Aquila, ubicato nell’off-shore
adriatico a circa 40 km ad est della costa pugliese di Brindisi.
(13A00055)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 102

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’abilitazione all’effettuazione di verifiche periodiche e
straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici
all’Organismo «MA.DE Engineering S.r.l.», in Casapulla. (13A00038)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 103

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’abilitazione all’effettuazione di verifiche periodiche e
straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici
all’Organismo «Sicel S.a.s.», in Villanuova sul Clisi. (13A00039)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 103

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’abilitazione all’effettuazione di verifiche periodiche e
straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici
all’Organismo «R & S Verifiche S.r.l.», in Monselice. (13A00040)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 103

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’abilitazione all’effettuazione di verifiche periodiche e
straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici
all’Organismo «Seucer S.r.l.», in Milano. (13A00050)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 103

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’abilitazione all’effettuazione di verifiche periodiche e
straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici
all’Organismo «CSDM S.r.l.», in Monselice. (13A00051)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 103

 

 

REGIONE TOSCANA

 


COMUNICATO


Elenco delle zone ad elevata probabilita’ di alte concentrazioni di
attivita’ di radon. (13A00035)


(GU n.6 del 8-1-2013

)

 

Pag. 103

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Amorolfina Mylan Generics» (12A13410)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Atorvastatina Ranbaxy» (12A13411)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Flecainide Aurobindo» (12A13412)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Arrow» (12A13413)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lamivudina Aurobindo» (12A13414)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lansoprazolo Mylan Generics Italia» (12A13415)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lerna» (12A13416)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Oraverse» (12A13417)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Paclitaxel Sandoz GmbH» (12A13418)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Pantoprazolo Dorom» (12A13419)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Paracetamolo, Guaifenesina e Fenilefrina Perrigo» (12A13420)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sinebriv analgesico e antipiretico» (12A13421)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Zynthia» (12A13422)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Ibandronico Crinos» (12A13509)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Ibandronico EG» (12A13510)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Ibandronico Helm AG» (12A13511)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Atorvastatina Mylan Italia» (12A13512)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Carvedilolo Aurobindo» (12A13513)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Effilevo» (12A13514)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Effiprev» (12A13515)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fentanil Mylan» (12A13516)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Bredius» (12A13517)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Glucosamina Pharmataxis» (12A13518)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Wilate». (12A13519)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Valium» (12A13423)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clenil Jet» (12A13424)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sevorane» (12A13425)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Noroxin» (12A13426)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Utinor» (12A13427)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lonarid» (12A13428)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluimucil tosse sedativo». (12A13429)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atarax». (12A13430)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Efemoline». (12A13431)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Mobilisin». (12A13432)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zofran». (12A13433)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Okitask». (12A13434)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Catapresan». (12A13435)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lacrimalfa». (12A13436)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fastjekt». (12A13437)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Propecia». (12A13520)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Priorix». (12A13521)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Muse». (12A13522)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di
alcuni medicinali per uso umano. (12A13523)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Calcio carbonato e vitamina D3 Actavis».
(12A13524)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Androcur». (12A13525)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cefixoral». (12A13526)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Biomunil». (12A13527)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aimafix». (12A13528)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tiocolchicoside Zentiva» (12A13529)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Actigrip tosse sedativo» (12A13530)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Travelgum» (12A13531)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Antistin Privina» (12A13532)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Unixime» (12A13533)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Colimicina» (12A13534)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clexane» (12A13535)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Menaderm» (12A13536)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clexane T» (12A13537)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di
alcuni medicinali per uso umano (12A13538)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Berny». (12A13539)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Valpinax». (12A13540)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Uman Complex». (12A13541)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluaton». (12A13542)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Dedralen». (12A13543)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rinoclenil». (12A13544)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz». (12A13545)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici». (12A13546)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal».
(12A13547)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sopavi». (12A13548)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Esomeprazolo Doc». (12A13549)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Olanzapina Eurogenerici». (12A13550)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Metformina Hexal AG». (12A13551)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Irbesartan Sandoz». (12A13552)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Metformina Sandoz GmbH». (12A13553)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». (12A13554)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Levofloxacina Angenerico». (12A13555)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Monkasta». (12A13556)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». (12A13557)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». (12A13558)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Levocetirizina KRKA». (12A13559)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». (12A13560)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Epirubicina AHCL». (12A13561)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis PTC». (12A13562)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Latanoprost Zentiva». (12A13563)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Irinotecan Teva». (12A13564)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG». (12A13565)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Triaxis – Pediacel». (12A13566)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gamma Tet P». (12A13567)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluimucil». (12A13568)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tachiverde». (12A13569)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Campto». (12A13570)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Motilium». (12A13571)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione e rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Teva». (12A13572)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Zerella». (12A13438)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Amlodipina RK». (12A13439)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Pediacel». (12A13440)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Docetaxel Ratiopharm». (12A13441)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Pausene». (12A13442)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Albumina Ati». (12A13443)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Antitrombina Grifols». (12A13444)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». (12A13445)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Actavis». (12A13446)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mithridatum». (12A13447)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Replens». (12A13448)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Paroxetina Teva». (12A13449)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Risperidone Germed Pharma». (12A13450)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Ondansetrone Ranbaxy». (12A13451)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Risperidone Germed». (12A13452)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Pravastatina Germed» (12A13453)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Cefacloro Germed» (12A13454)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso
umano alla societa’ Laboratoires Boiron S.r.l. (12A13455)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Eligard». (12A13573)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm». (12A13574)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Climara» con conseguente modifica stampati.
(12A13575)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Glimepiride Angenerico». (12A13576)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Dexamono». (12A13577)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Trandolapril Arrow». (12A13578)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tradonal». (12A13579)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Glamin». (12A13580)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos» con conseguente
modifica stampati. (12A13581)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Enalapril EG». (12A13582)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Terazosina Teva». (12A13583)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Casodex», con
conseguente modifica stampati. (12A13584)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Celluvisc», con
conseguente modifica stampati (12A13585)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isolyte», con
conseguente modifica stampati (12A13586)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clindamicina
Same», con conseguente modifica stampati (12A13587)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tretinoina Same»,
con conseguente modifica stampati (12A13588)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Ramipril Idroclorotiazide Hexal», con conseguente modifica stampati
(12A13589)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Flecainide Sandoz», con conseguente modifica stampati (12A13590)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Pugritex», con conseguente modifica stampati (12A13591)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Doxazosina Mylan Generics», con conseguente modifica stampati
(12A13592)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Rhesonativ», con conseguente modifica stampati (12A13593)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Zemplar», con conseguente modifica stampati (12A13594)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Amlodipina Doc Generici», con conseguente modifica stampati
(12A13595)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Bisoprololo Doc Generici», con conseguente modifica stampati
(12A13596)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Bicalutamide Ranbaxy Italia», con conseguente modifica stampati
(12A13597)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Satrexem», con conseguente modifica stampati (12A13598)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Doxazosin Doc Generici», con conseguente modifica stampati
(12A13599)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Endoxan Baxter»,
con conseguente modifica stampati (12A13600)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Citocartin», con
conseguente modifica stampati (12A13601)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Equiton», con
conseguente modifica stampati (12A13602)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon
(Detralex)» (12A13604)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud»
(12A13605)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan 500
mg» (12A13606)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan
adulti 1000 mg» (12A13607)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon»
(12A13608)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax»
(12A13609)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon 10
compresse» (12A13610)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin
dermatologico» (12A13611)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Duphalac»
(12A13612)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ delle autorizzazioni all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Abesart». (12A13613)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’importazione parallela del
medicinale per uso umano «Daflon 500 mg» (12A13603)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo al rinnovo dell’autorizzazione
all’immissione in commercio del medicinale «Estalis Sequi».
(12A13614)


(GU n.6 del 8-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 3
)