Gazzetta Ufficiale

Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI

 

DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 19 novembre 2013

Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli
eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel mese di novembre
2013, nel territorio della regione autonoma della Sardegna.
(13A09499)

 

 

Pag. 1

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL’ISTRUZIONE, DELL’UNIVERSITA’ E DELLA RICERCA

 

DECRETO 17 luglio 2013

Soggetti beneficiari di cui all’art. 16, comma 1, del decreto
ministeriale n. 593 dell’8 agosto 2000, per l’anno 2010. (Decreto n.
1369/Ric.). (13A09295)

 

 

Pag. 2

 

 

 

DECRETO 17 luglio 2013

Soggetti beneficiari di cui all’articolo 14, comma 1, del decreto n.
593 dell’8 agosto 2000, per l’anno 2009. (Decreto n. 1373/Ric.).
(13A09296)

 

 

Pag. 3

 

 

 

DECRETO 17 luglio 2013

Soggetti beneficiari di cui all’articolo 14, comma 1, del decreto n.
593 dell’8 agosto 2000, per l’anno 2007. (Decreto n. 1372/Ric.).
(13A09297)

 

 

Pag. 5

 

 

MINISTERO DELL’AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE

 

DECRETO 29 ottobre 2013

Ridefinizione del perimetro del sito di bonifica di interesse
nazionale di Massa e Carrara. (13A09258)

 

 

Pag. 7

 

 

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 

DECRETO 12 novembre 2013

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei Certificati di
credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi («CCTeu»),
con godimento 1° maggio 2013 e scadenza 1° novembre 2018, undicesima
e dodicesima tranche. (13A09459)

 

 

Pag. 10

 

 

MINISTERO DELL’INTERNO

 

DECRETO 12 novembre 2013

Sospensione dell’applicazione al Comune di Isernia della sanzione per
violazione del patto di stabilita’ interno, relativo all’anno 2010, a
seguito di accertamento successivo. (13A09433)

 

 

Pag. 11

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 

DECRETO 6 novembre 2013

Modifica al decreto 23 settembre 2011 con il quale al laboratorio
Achem S.r.l., in Dolianova, e’ stata rinnovata l’autorizzazione al
rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
(13A09430)

 

 

Pag. 12

 

 

 

DECRETO 6 novembre 2013

Autorizzazione al laboratorio Sinergo centro studi, ricerche e
servizi Soc. Coop., in Nizza Monferrato, al rilascio dei certificati
di analisi nel settore vitivinicolo. (13A09431)

 

 

Pag. 13

 

 

 

DECRETO 7 novembre 2013

Modifica del disciplinare di produzione della IGT dei vini
«Roccamonfina», concernente l’inserimento della deroga per effettuare
la vinificazione in una zona ubicata in un’area amministrativa
limitrofa. (13A09432)

 

 

Pag. 16

 

 

 

DECRETO 7 novembre 2013

Modifica del disciplinare di produzione della IGT dei vini «Colli di
Salerno», concernente l’inserimento della deroga per effettuare la
vinificazione in una zona ubicata in un’area amministrativa
limitrofa. (13A09458)

 

 

Pag. 18

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 

DECRETO 14 ottobre 2013

Sostituzione del commissario liquidatore della «Il Quadrifoglio
societa’ cooperativa», in Rossano, in liquidazione coatta
amministrativa. (13A09269)

 

 

Pag. 19

 

 

 

DECRETO 14 ottobre 2013

Sostituzione del commissario liquidatore della «Morena societa’
cooperativa a r.l.», in Corigliano Calabro, in liquidazione coatta
amministrativa. (13A09270)

 

 

Pag. 20

 

 

 

DECRETO 14 ottobre 2013

Sostituzione del commissario liquidatore della «Cogedile – societa’
cooperativa a r.l. (produzione e lavoro)», in Napoli, in liquidazione
coatta amministrativa. (13A09271)

 

 

Pag. 20

 

 

 

DECRETO 23 ottobre 2013

Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Adriana
III», in Caserta. (13A09267)

 

 

Pag. 21

 

 

 

DECRETO 23 ottobre 2013

Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Parco
Giacomo», in Frignano. (13A09268)

 

 

Pag. 21

 

 

 

DECRETO 4 novembre 2013

Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito
all’Organismo «Eurofins-Modulo Uno S.r.l.», in Torino, ad operare in
qualita’ di Organismo notificato per la certificazione CE ai sensi
della direttiva 95/16/CE del 29 giugno 1995, in materia di ascensori.
(13A09298)

 

 

Pag. 22

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA

 

DELIBERA 19 luglio 2013

Programma delle infrastrutture strategiche (Legge n. 443/2001).
Schemi idrici Regione Molise – Acquedotto Molisano Centrale ed
interconnessione con lo schema basso Molise (G59J04000020001).
Variazione soggetto aggiudicatore e proroga termini dichiarazione di
pubblica utilita’. (Delibera n. 35/2013). (13A09294)

 

 

Pag. 24

 

 

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

 

PROVVEDIMENTO 5 novembre 2013

Regolamento per la costituzione e la partecipazione del CNR alle
Imprese spin-off. (13A09259)

 

 

Pag. 27

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

COMUNICATO

Rettifica della determinazione relativa all’autorizzazione
all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel
e Etinilestradiolo Sandoz». (13A09205)

 

 

Pag. 30

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Etinilestradiolo e Drosperinone Mylan». (13A09207)

 

 

Pag. 30

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Glucosio Baxter». (13A09208)

 

 

Pag. 32

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mepivacaina Ogna». (13A09209)

 

 

Pag. 32

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mepivacaina con Adrenalina Ogna». (13A09210)

 

 

Pag. 33

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Hospira». (13A09211)

 

 

Pag. 34

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Maalox» (13A09212)

 

 

Pag. 34

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Recombinate» (13A09213)

 

 

Pag. 34

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pulmocis» (13A09214)

 

 

Pag. 36

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Enterogermina» (13A09215)

 

 

Pag. 37

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Aria Ossigas» (13A09216)

 

 

Pag. 37

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ossigeno Ossigas» (13A09217)

 

 

Pag. 37

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Zoledronico Strides Arcolab International». (13A09218)

 

 

Pag. 38

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Valsartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia». (13A09219)

 

 

Pag. 39

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Efavirenz Mylan». (13A09220)

 

 

Pag. 41

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Monacef». (13A09221)

 

 

Pag. 42

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Akis». (13A09222)

 

 

Pag. 43

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Gentazetan» (13A09223)

 

 

Pag. 44

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Strattera» (13A09224)

 

 

Pag. 45

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ropinirolo Aurobindo» (13A09225)

 

 

Pag. 46

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Palexia» (13A09423)

 

 

Pag. 47

 

 

 

COMUNICATO

Rettifica dell’estratto della determinazione V & A n. 1161 del 3
luglio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Pentasa».
(13A09424)

 

 

Pag. 50

 

 

GARANTE PER LA PROTEZIONE DEI DATI PERSONALI

 

COMUNICATO

Avviso pubblico di avvio della consultazione su «Schema di
provvedimento generale in materia di chiamate “mute”». (13A09472)

 

 

Pag. 50

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Vitaros» (13A09320)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Glucosio 5% Baxter» (13A09321)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Glucosamina E-Pharma Trento» (13A09322)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Pleyris» (13A09323)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Chrystelle» (13A09324)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Bellverene» (13A09325)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Kilmer». (13A09326)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen». (13A09327)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Panoxil». (13A09328)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Augmentin» (13A09329)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Augmentin» (13A09330)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Aerrane» (13A09331)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Imukin» (13A09332)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Katarfluid» (13A09333)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid» (13A09334)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid» (13A09335)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti».
(13A09336)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sterofundin». (13A09337)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Quetiapina Mylan Generics». (13A09338)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tramadolo Germed». (13A09339)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Magnograf». (13A09341)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ondansetrone Hikma». (13A09412)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni
medicinali per uso umano. (13A09340)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Respicur». (13A09342)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Euphyllina». (13A09343)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ortho Gynest». (13A09344)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Acido Valproico e Sodio Valproato EG».
(13A09345)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Suprax». (13A09347)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Antaxone». (13A09346)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Andriol». (13A09348)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ciproxin». (13A09350)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Xatral». (13A09349)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tomudex».
(13A09351)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Niflam». (13A09353)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Konakion». (13A09352)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maxalt».
(13A09354)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Omnic»
(13A09356)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte di taluni medicinali per uso umano
(13A09358)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Trizadol»
(13A09355)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina
Stellas Pharma Europe» (13A09357)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remifentanil
Hospira» (13A09359)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sufentanil
Hamlen» (13A09361)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriplus
Omega» (13A09360)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutrispecial
Omega» (13A09362)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glucosio
Baxter S.P.A.» (13A09364)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Olanzapina
Sandoz» (13A09363)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Advantan»
(13A09365)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Prastareva». (13A09366)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Cattalorex». (13A09367)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Periostat». (13A09369)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Amoxicillina + Acido Clavulanico EG».
(13A09371)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Cefonicid DOC Generici». (13A09368)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Nifedipina Hexal». (13A09370)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Onnua» (13A09372)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Nyogel» (13A09373)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Docetaxel EG». (13A09374)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Atenololo Clortalidone Dorom».
(13A09375)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Repaglinide Arrow». (13A09376)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Pramipexolo Actavis». (13A09378)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Doloderm». (13A09377)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Cefotaxima Pensa». (13A09379)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Paxabel»
(13A09381)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Norfloxacina DR. Reddy’s» (13A09380)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Unitrama»
(13A09382)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano
«Syntroxine» (13A09383)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Ripol»
(13A09385)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Pancleus»
(13A09384)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Memelin»
(13A09386)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Forus»
(13A09388)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Prescofil»
(13A09390)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Collezoes»
(13A09387)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Addariz»
(13A09389)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Steovess»
(13A09391)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Acido
Ursodesossicolico Actavis», con conseguente modifica stampati.
(13A09393)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano «Daunoxome»
(13A09392)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isoptin», con
conseguente modifica stampati. (13A09394)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ateroclar», con
conseguente modifica stampati. (13A09396)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Silmar», con
conseguente modifica stampati. (13A09395)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «NTR», con
conseguente modifica stampati. (13A09397)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Sodio Levofolinato Medac», con conseguente modifica stampati.
(13A09399)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Gentamicina B. Braun», con conseguente modifica stampati. (13A09398)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Oralair», con conseguente modifica stampati. (13A09400)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Remifentanil Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
(13A09401)

 

(Suppl. Ordinario n. 80)

Versione per la stampa