Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 184 del 7-8-2008

[edscuola]

Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 184 del 7-8-2008
Sommario


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DECRETI PRESIDENZIALI

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DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 giugno 2008
Autorizzazione alla vendita a trattativa privata al comune di Varese dell'immobile denominato «Ex Caserma Garibaldi».
Pag. 3


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 29 luglio 2008
Differimento dei termini per gli adempimenti fiscali e il versamento delle somme di cui agli articoli 17 e 20, comma 4, del decreto legislativo 9 luglio 1997, n. 241.
Pag. 4



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA


DECRETO 8 luglio 2008
Incremento del numero dei posti disponibili, a livello nazionale per le immatricolazioni al corso di laurea in scienze della formazione primaria per l'Universita' di Milano Bicocca.
Pag. 4


DECRETO 29 luglio 2008
Fornitura gratuita o semigratuita libri di testo, ripartizione finanziamenti per l'anno 2008, in applicazione del decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 6 aprile 2006, n. 211, modificativo del precedente decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 5 agosto 1999, n. 320, gia' modificato ed integrato dal decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 4 luglio 2000, n. 226.
Pag. 5


DECRETO 30 luglio 2008
Borse di studio nelle scuole statali e paritarie. Ripartizione dei finanziamenti per l'anno 2008.
Pag. 9
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


DECRETO 16 luglio 2008
Nomina del commissario straordinario della S.p.A. Almobil, in amministrazione straordinaria.
Pag. 11
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE


DECRETO 3 luglio 2008
Primo elenco aggiornato dei siti di importanza comunitaria per la regione biogeografica mediterranea in Italia, ai sensi della direttiva 92/43/CEE.
Pag. 11



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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

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UNIVERSITA' DI SIENA


DECRETO RETTORALE 21 luglio 2008
Modificazioni allo statuto.
Pag. 61



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI


COMUNICATO
Provvedimenti di approvazione programma e concessione del trattamento straordinario di integrazione salariale
Pag. 62
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI


COMUNICATO
Trasferimento dal pubblico demanio marittimo ai beni patrimoniali dello Stato di un immobile sito nel comune di Levanto.
Pag. 64
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI


COMUNICATO
Criteri e modalita' di erogazione degli aiuti di avviamento alle forme associate di organizzazioni di produttori
Pag. 64
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gunevax»
Pag. 64



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DECRETO 30 luglio 2008
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Soliris (eculizumab)»
Pag. 9999


DECRETO 30 luglio 2008
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Tasigna» (nilotinib).
Pag. 9999


DECRETO 31 luglio 2008
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Mircera (metossipolietilenglicole-epoetina beta)».
Pag. 9999


DECRETO 31 luglio 2008
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Tesavel (sitagliptin)».
Pag. 9999


DECRETO 30 luglio 2008
Rinegoziazione del medicinale «Vivaglobin (immunoglobulina normale)».
Pag. 9999


DECRETO 30 luglio 2008
Rinegoziazione del medicinale «Disipal (orfenadrina cloridrato)».
Pag. 9999


DECRETO 30 luglio 2008
Riclassificazione del medicinale «Argento Proteinato».
Pag. 9999


DECRETO 30 luglio 2008
Riclassificazione del medicinale «Duovent (iprotropio bromuro, fenoterolo bromidrato)».
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ofuxal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Doc Generici»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Sandoz»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Teva»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Merck Generics»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina EG»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Ratiopharm»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calubem»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Actavis»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Merck Generics»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Rathiopharm»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Sandoz»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Hexal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolpidem Fidia»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zuglimet»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xyzal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orfilept»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Actavis»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serdolect»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cintel»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Teva Pharma Italia»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Hexal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paludrine»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirina»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam ABC»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Epifarma»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo Amsa»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentaglobin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ritmodan»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nootropil»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnevist»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactrim»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pausene»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climen»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Hexal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spirocort»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisplatino Hospira»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecocillin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anafranil»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diazepam Ratiopharm Italia»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spirocort»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Confetto Falqui C.M.»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atiten»
Pag. 9999


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nottem»
Pag. 9999


COMUNICATO
Comunicato concernente la nuova indicazione terapeutica del medicinale «Abilify»
Pag. 9999


COMUNICATO
Comunicato la concernente nuova indicazione terapeutica del medicinale «Taxotere»
Pag. 9999


COMUNICATO
Comunicato concernente la nuova indicazione terapeutica del medicinale «Telzir»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Musco-Ril»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Musco-Ril»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Aspirinetta»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Xicil»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Betaserc»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Nimotop»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Sirdalud»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Trental 400 MG»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Trental 400 MG»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Xanax»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Xanax»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Niflam»
Pag. 9999


COMUNICATO
Autorizzazione alla importazione parallela del medicinale «Triatec»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Entact»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Cipralex»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Reminyl»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Retrovir»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Testogel»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Androgel»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Alendronato Sandoz»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Rhophylac»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Pulmozyme»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Pantorc»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Nasonex»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Flexbumin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Memac»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Fludara»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Xyzal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Prixar»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Tavanic»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Levoxacin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Absorcol»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Emetib»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Ezetrol»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zetia»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Fluconazolo Ratiopharm»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Copegus»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Fosamax»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Genalen»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Adronat»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Selectin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Dipeptiven»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Wellbutrin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Elontril»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Narinex»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Multihance»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Terazosina Merck Generics»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zantac»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Liponorm»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zocor»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Sinvacor»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Meloxicam Hexal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Revaxis»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Rixil»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Valpression»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Tareg»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Zolpidem Ratiopharm»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Citalopram Arrow»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Citalopram Hexal»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Vivipram»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Pepciddual»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Propofol Kabi»
Pag. 9999


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Sabril»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale «Ethyol»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dei medicinali «Niferex» e «Femipres Plus»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dei medicinali per uso umano «Livocab» e «Livostin»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Tinar»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Cetirizina Boniscontro e Gazzone»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Epirubicina Hyperphar»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Sievert»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Gliclazide Big» e «Nimesulide Big»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dei medicinali per uso umano «Cefazolina Big» e «Cefonicid Big»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nimodipina Sos»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Bezalip»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Bodinet»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dei medicinali per uso umano «Mesazalina Big» e «Sucralfato Big»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dei medicinali «Myronyl» e «Glucophage»
Pag. 9999


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' del medicinale «Nicorette»
Pag. 9999