Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 13

 

 

Gazzetta Ufficiale

 

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

 


LEGGE 31 dicembre 2012, n. 244


Delega al Governo per la revisione dello strumento militare nazionale
e norme sulla medesima materia. (13G00013)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 1

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 


DECRETO 5 dicembre 2012


Garanzia dello Stato sui finanziamenti accordati dalla Cassa depositi
e prestiti S.p.A. ai sensi dell’articolo 3-bis, comma 1, del
decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con modificazioni,
dalla legge 7 agosto 2012, n. 135, finalizzati alla realizzazione di
interventi di riparazione, ripristino o ricostruzione dei beni
danneggiati o distrutti dagli eventi sismici delle regioni
Emilia-Romagna, Lombardia e Veneto del mese di maggio 2012.
(13A00191)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 14

 

 

 


DECRETO 3 gennaio 2013


Determinazione del tasso di interesse da applicarsi, per il periodo
1° gennaio – 30 giugno 2013 ai mutui stipulati, nell’ambito degli
interventi di ristrutturazione ed ammodernamento del patrimonio
sanitario pubblico, in data anteriore al 29 marzo 1999. (13A00190)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 16

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 17 dicembre 2012


Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di 2,4D, sulla base
del dossier CL55846CE di All. III alla luce dei principi uniformi per
la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari.
(13A00194)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 17

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


DECRETO 27 dicembre 2012


Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla modifica
del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta
«Amarene Brusche di Modena» registrata con regolamento (CE) n.
1028/2009 della Commissione del 29 ottobre 2009. (13A00187)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 40

 

 

 


DECRETO 27 dicembre 2012


Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla modifica
del disciplinare di produzione della denominazione di origine
protetta «Bruzio» registrata con regolamento (CE) n. 1065/97 della
Commissione del 12 giugno 1997. (13A00188)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 41

 

 

 


DECRETO 27 dicembre 2012


Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla
denominazione «”Piadina Romagnola/Piada Romagnola”» per la quale e’
stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione
come indicazione geografica protetta. (13A00189)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 42

 

 

 


DECRETO 28 dicembre 2012


Conferma dell’iscrizione dell’Organismo denominato «Suolo e Salute
S.r.l.», in Fano nell’elenco degli organismi privati per il controllo
sulle produzioni ad indicazione geografica e sulle specialita’
tradizionali garantite. (13A00314)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 43

 

 

 


DECRETO 31 dicembre 2012


Autorizzazione al laboratorio «Universita’ degli studi di Perugia –
Centro di eccellenza per la ricerca sulla birra» al rilascio dei
certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (13A00318)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 44

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 27 novembre 2012


Sostituzione del commissario liquidatore della «LA.TA. Costruzioni –
Societa’ Cooperativa», in Montalbano Jonico. (13A00330)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 45

 

 

 


DECRETO 27 novembre 2012


Scioglimento della «Raster Service – Societa’ Cooperativa», in Bari e
nomina del commissario liquidatore. (13A00331)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 46

 

 

 


DECRETO 27 novembre 2012


Scioglimento della «Il Trullo Societa’ Cooperativa Edilizia Popolare
Economica», in Cisternino e nomina del commissario liquidatore.
(13A00332)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 46

 

 

 


DECRETO 27 novembre 2012


Sostituzione del commissario liquidatore della «Motortecnica Services
– Societa’ Cooperativa», in Potenza. (13A00329)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 47

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


DETERMINA 19 dicembre 2012


Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio non
risulta rinnovata ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni.
(Determina FV n. 339/2012). (13A00328)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 48

 

 

 


DETERMINA 7 gennaio 2013


Riclassificazione del medicinale «Ibuprofene Actavis PTC»
(ibuprofene), ai sensi dell’art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre
1993, n. 537. (Determina n. 7/2013). (13A00346)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 52

 

 

 


DETERMINA 7 gennaio 2013


Riclassificazione del medicinale «Rebif» (interferone beta), ai sensi
dell’art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 8/2013). (13A00347)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 53

 

 

 


DETERMINA 7 gennaio 2013


Rinegoziazione del medicinale «Nicozid» (isoniazide), ai sensi
dell’art. 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 9/2013). (13A00348)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 54

 

 

COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA

 


DELIBERA 26 ottobre 2012


Contratto di filiera tra il Ministero per le politiche agricole,
alimentari e forestali e il Consorzio Territori Di Vini –
Rimodulazione. (Delibera n. 116/2012). (13A00352)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 55

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Sospensione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Ribavirina Teva» e «Ribavirina Teva
Pharma BV». (13A00305)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 64

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Purinethol» (13A00306)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 64

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto del provvedimento FV n.
187/2012 dell’8 ottobre 2012 relativo al rinnovo dell’autorizzazione
all’immissione in commercio secondo procedura Nazionale del
medicinale «Dis Cinil Complex» con conseguente modifica stampati.
(13A00324)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 65

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto del provvedimento
FV/192/2012 dell’8 ottobre 2012 relativo al rinnovo
dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura
Nazionale del medicinale «Bechilar» con conseguente modifica
stampati. (13A00325)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 65

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto del provvedimento FV n.
88 del 12 aprile 2012 relativo al rinnovo dell’autorizzazione
all’immissione in commercio secondo procedura Nazionale del
medicinale «Farvicett» con conseguente modifica stampati. (13A00326)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 65

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto del provvedimento
FV/201/2012 del 10 ottobre 2012 relativo al rinnovo
dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di
mutuo riconoscimento, del medicinale «Elidoxil», con conseguente
modifica stampati. (13A00327)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 65

 

 

AUTORITA’ DI BACINO DEL FIUME ADIGE

 


COMUNICATO


Deposito per la consultazione del progetto di 2ª variante al piano
stralcio per la tutela dal rischio idrogeologico del fiume Adige.
(13A00350)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 65

 

 

AUTORITA’ DI BACINO DEL FIUME ARNO

 


COMUNICATO


Proroga delle misure di salvaguardia del piano di bacino del fiume
Arno, stralcio «bilancio idrico». (13A00349)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 66

 

 

AUTORITA’ PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI

 


COMUNICATO


Avvio del procedimento di consultazione pubblica per modifiche ed
integrazioni alla delibera n. 255/11/CONS recante “Classificazione
dei decodificatori per la ricezione dei programmi televisivi in
tecnica digitale”. (13A00351)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 66

 

 

MINISTERO DELL’INTERNO

 


COMUNICATO


Abilitazione dell’Organismo KIWA Italia S.p.A., in San Vendemiano ai
fini dell’attestazione di conformita’ dei prodotti da costruzione,
limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale n. 2
«Sicurezza in caso d’incendio». (13A00315)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 66

 

 

MINISTERO DELLA DIFESA

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Udine. (13A00195)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 66

 

 

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Torreano. (13A00196)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 66

 

 

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Tarvisio. (13A00197)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 66

 

 

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Pavia di Udine. (13A00198)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 67

 

 

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Lucinico. (13A00316)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 67

 

 

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Demonte. (13A00317)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 67

 

 

 


COMUNICATO


Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di immobili nel
comune di Codroipo. (13A00319)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 67

 

 

 


COMUNICATO


Individuazione degli immobili assegnati all’Amministrazione della
Difesa non piu’ utili per finalita’ istituzionali, da riconsegnare
all’Agenzia del Demanio. (13A00320)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 67

 

 

RETTIFICHE

 


AVVISO DI RETTIFICA


Comunicato relativo alla legge 24 dicembre 2012, n. 229, recante:
“Bilancio di previsione dello Stato per l’anno finanziario 2013 e
bilancio pluriennale per il triennio 2013-2015.”. (Legge pubblicata
nel supplemento ordinario n. 212/L alla Gazzetta Ufficiale – serie
generale – n. 302 del 29 dicembre 2012). (13A00424)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 70

 

 

 


ERRATA-CORRIGE


Comunicato relativo alla legge 30 novembre 2012, n. 240, recante:
“Ratifica ed esecuzione dell’Accordo quadro tra l’Unione europea e i
suoi membri, da una parte, e la Repubblica di Corea, dall’altra,
fatto a Bruxelles il 10 maggio 2010.”. (Legge pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 9 dell’11 gennaio 2013).
(13A00401)


(GU n.13 del 16-1-2013

)

 

Pag. 70

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 14 dicembre 2012


Approvazione del bilancio di previsione della Presidenza del
Consiglio dei Ministri per l’anno 2013 e per il triennio 2013-2015.
(13A00193)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 5
)

 

 

 

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sodio fosfato Marco Viti». (13A00199)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Noraquin». (13A00200)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Prostide». (13A00201)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Becloneb». (13A00202)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Isotrex». (13A00203)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Syntocinon». (13A00204)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Broncovaleas». (13A00207)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Igroseles». (13A00205)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clenil». (13A00208)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Xatral». (13A00211)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clenil». (13A00209)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Mittoval». (13A00210)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Depo Medrol». (13A00213)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Davedax». (13A00212)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lioresal». (13A00214)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ezoran». (13A00216)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atorvastatina Eurogenerici». (13A00218)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia».
(13A00215)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Donepezil Ratiopharm Italia». (13A00217)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Neisvac-C». (13A00219)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tekcis». (13A00221)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nebivololo Pensa». (13A00220)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia».
(13A00222)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Primovist» (13A00224)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia».
(13A00223)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Genaprost» (13A00225)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lodine» (13A00226)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Solu Cortef» (13A00227)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sereupin». (13A00228)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Proscar». (13A00230)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Carnitene». (13A00229)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Adriblastina». (13A00231)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rovamicina». (13A00234)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zoladex». (13A00232)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clenil». (13A00233)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Feldene Cremadol». (13A00237)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Solian». (13A00235)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Deniban». (13A00236)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Angizem». (13A00239)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nottem». (13A00240)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Feldene Fast». (13A00238)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Stilnox». (13A00241)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Trivastan». (13A00244)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pneumorel». (13A00243)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zolpidem Zentiva». (13A00242)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Loniten». (13A00245)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Diladel». (13A00247)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tildiem». (13A00246)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Duphalac». (13A00249)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sintrom». (13A00248)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Liometacen». (13A00250)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Xanax». (13A00253)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Naprosyn». (13A00252)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Flomax». (13A00251)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Itamidol». (13A00254)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Grazax». (13A00257)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zeldox». (13A00258)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Itami». (13A00255)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Corixil». (13A00256)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pilus». (13A00259)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Norditropin». (13A00260)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Folians». (13A00261)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Strattera». (13A00262)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Losec» (13A00265)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Copaxone» (13A00266)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rupafin» (13A00263)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Mepral» (13A00264)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Minotek» (13A00267)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutrineal» (13A00269)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Doxorubicina Accord Healthcare Italia».
(13A00268)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Foster» (13A00271)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tevetenz» (13A00270)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ratacand Plus» (13A00272)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Risperidone
Ahcl». (13A00274)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Reminyl».
(13A00273)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Frontal». (13A00275)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Onco
Carbide». (13A00277)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Aspirina». (13A00279)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remy
Stick». (13A00276)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Levotuss». (13A00278)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Metocal». (13A00280)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Alprazolam Hexal Ag». (13A00282)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fentanil Hexal». (13A00281)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Bemedrex». (13A00284)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Alateris». (13A00283)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Venlafaxina Fidia», con conseguente modifica degli stampati.
(13A00286)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Losartan Mylan Generics», con conseguente modifica degli stampati.
(13A00285)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Igredex», con conseguente modifica degli stampati. (13A00287)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Foster», con conseguente modifica degli stampati. (13A00289)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Inuver», con conseguente modifica degli stampati. (13A00288)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Bikader», con conseguente modifica degli stampati. (13A00290)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Betaistina Angenerico», con conseguente modifica degli stampati.
(13A00291)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso
umano alla societa’ Piam Farmaceutici S.P.A. (13A00206)


(GU n.13 del 16-1-2013

– Suppl. Ordinario

n. 6
)