Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 38

 

 

Gazzetta Ufficiale

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

MINISTERO DELLA DIFESA

 


DECRETO 19 dicembre 2012, n. 258


Regolamento recante attivita’ di competenza del Ministero della
difesa in materia di sicurezza della navigazione aerea e di
imposizione di limitazioni alla proprieta’ privata nelle zone
limitrofe agli aeroporti militari e alle altre installazioni
aeronautiche militari. (13G00046)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 1

 

 

DECRETI PRESIDENZIALI

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 14 settembre 2012


Definizione dei principi per l’individuazione ed il funzionamento dei
Centri di Competenza. (13A01294)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 4

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 19 dicembre 2012


Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti spettanti al
Ministero della salute per le prestazioni rese a richiesta ed
utilita’ dei soggetti interessati. (13A01312)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 49

 

 

MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI

 


DECRETO 25 gennaio 2013


Scioglimento della «Elio Bernabei», in Roma e nomina del commissario
liquidatore. (13A01309)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 51

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


DECRETO 25 gennaio 2013


Variazione di denominazione di una varieta’ di pomodoro iscritta al
registro delle varieta’ di specie ortive. (13A01293)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 52

 

 

 


DECRETO 29 gennaio 2013


Proroga dell’autorizzazione rilasciata all’organismo denominato
«Cermet – Certificazione e ricerca per la qualita’ – Soc. cons. a
r.l.», in Cadriano – Granarolo Emilia ad effettuare i controlli per
la denominazione di origine protetta «Aceto Balsamico Tradizionale di
Modena» registrata in ambito Unione europea. (13A01277)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 53

 

 

 


DECRETO 30 gennaio 2013


Proroga dell’autorizzazione rilasciata all’organismo denominato «CSQA
Certificazioni Srl», in Thiene, ad effettuare i controlli per la
denominazione di origine protetta «Mozzarella di Bufala Campana».
(13A01276)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 54

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 21 gennaio 2013


Emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di
euro 0,25. (13A01310)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 55

 

 

 


DECRETO 21 gennaio 2013


Emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di
euro 0,70. (13A01311)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 56

 

 

PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE

 


ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 6 febbraio 2013


Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro
della Regione Lazio nelle iniziative finalizzate al superamento della
situazione di criticita’ conseguente agli eventi atmosferici che
hanno colpito il territorio di alcuni comuni delle province di Roma,
Frosinone e Latina nei giorni 20 e 21 maggio 2008. (Ordinanza n. 47).
(13A01353)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 57

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


DETERMINA 30 gennaio 2013


Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano SILDENAFIL TEVA (sildenafil) – autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n.
116/2013). (13A01284)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 58

 

 

 


DETERMINA 30 gennaio 2013


Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano SILDENAFIL RATIOPHARM (sildenafil) – autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n.
117/2013). (13A01285)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 61

 

 

IULM – LIBERA UNIVERSITA’ DI LINGUE E COMUNICAZIONE DI MILANO

 


DECRETO RETTORALE 30 gennaio 2013


Modificazioni allo statuto. (13A01098)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 63

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione V
& A/1706 del 13 novembre 2012, recante la proroga smaltimento scorte
del medicinale «Typhim VI» per uso umano. (13A01286)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 74

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione V
& A/670 del 14 maggio 2012, recante la modificazione
dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale
«Climen». (13A01287)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 74

 

 

 


COMUNICATO


Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione V
& A n. 1832 del 22 novembre 2012, recante modificazione
dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per
uso umano «Samyr». (13A01343)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 74

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Suspiria».
(13A01344)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 75

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Topiramato
Accord Healthcare». (13A01345)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 75

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Quinapril
Idroclorotiazide Sandoz». (13A01346)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 76

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Esomeprazolo
Zentiva» (13A01347)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 76

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ipnovel».
(13A01348)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 77

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pasaden». (13A01349)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 77

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Desferal». (13A01350)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 81

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lenotac». (13A01351)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 81

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Kinski» (13A01352)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 81

 

 

RETTIFICHE

 


ERRATA-CORRIGE


Comunicato relativo al decreto legislativo 27 gennaio 2010, n. 39
recante: «Attuazione della direttiva 2006/43/CE, relativa alle
revisioni legali dei conti annuali e dei conti consolidati, che
modifica le direttive 78/660/CEE e 83/349/CEE, e che abroga la
direttiva 84/253/CEE». (Decreto legislativo pubblicato nel
supplemento ordinario n. 58/L alla Gazzetta Ufficiale – serie
generale – n. 68 del 23 marzo 2010). (13A01413)


(GU n.38 del 14-2-2013

)

 

Pag. 82

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Esomeprazolo Sandoz». (13A01322)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dipeptiven». (13A01324)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mometasone Furoato Sandoz». (13A01323)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Cetirizina Galpharm». (13A01325)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Montelukast Seran Farma». (13A01327)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Ibandronico Chemi». (13A01326)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Atortech». (13A01328)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Telmisartan Seran Farma». (13A01329)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Alendronato Seran Farma». (13A01330)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lukavent». (13A01331)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Tafois». (13A01332)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Atorvastatina Regulatech» (13A01333)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Mithridatum». (13A01334)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fulmont». (13A01335)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Allgram». (13A01336)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Olabrom». (13A01338)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Brotizolam Epifarma». (13A01337)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Panadol». (13A01340)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Hyalgan». (13A01339)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Rabeprazolo Mithridatum». (13A01342)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Brotizolam EG». (13A01341)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil Doc Generici» (13A01123)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil EG» (13A01124)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil Sigillata» (13A01125)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil West Pharma» (13A01126)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Arcoxia» (13A01127)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tauxib» (13A01128)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Algix» (13A01129)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Torecan». (13A01132)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Depakin». (13A01133)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Azatioprina Wellcome». (13A01130)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Permixon». (13A01131)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Bisolvon Tosse Sedativo». (13A01134)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Exinef». (13A01136)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lipiodol Ultrafluido». (13A01135)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Eprex». (13A01137)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Wellvone». (13A01138)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Targin». (13A01139)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lucen» (13A01141)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Betesil» (13A01140)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Securgin». (13A01142)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Planum». (13A01143)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cefixoral». (13A01145)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale «Transmetil». (13A01147)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Dueva». (13A01144)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel». (13A01146)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Donamet». (13A01148)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Bromocriptina Dorom». (13A01150)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clinoleic». (13A01149)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Axagon» (13A01288)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale «Alprazolam Mylan Generics». (13A01151)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale «Midazolam Hameln». (13A01153)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale «Myliconacid». (13A01152)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca su rinuncia dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Atolux». (13A01154)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca su rinuncia dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis PTC». (13A01155)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Aricept». (13A01157)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio di taluni medicinali per uso umano. (13A01156)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Piextane». (13A01158)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Splendris».
(13A01159)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Prolastin». (13A01160)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Retrovir». (13A01161)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)

 

 

 

 


COMUNICATO


Sospensione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio
di alcuni medicinali per uso umano. (13A01162)


(GU n.38 del 14-2-2013

– Suppl. Ordinario

n. 11
)