Gazzetta Ufficiale

Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 172

Gazzetta Ufficiale

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 1 marzo 2013


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Troy 480». (13A06325)

 

 

Pag. 1

 

 

 


DECRETO 1 marzo 2013


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Vivendi 100». (13A06326)

 

 

Pag. 4

 

 

 


DECRETO 12 marzo 2013


Modifica dei decreti relativi alla immissione in commercio dei
prodotti fitosanitari Fungiben Combi, e Mosaiko Combi, ora modificati
nella classificazione ed etichettatura. (13A06327)

 

 

Pag. 7

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


DECRETO 3 luglio 2013


Iscrizione di una varieta’ nel registro nazionale dei portainnesti di
piante ortive. (13A06323)

 

 

Pag. 12

 

 

 


DECRETO 9 luglio 2013


Iscrizione di varieta’ ortive nel relativo registro nazionale.
(13A06322)

 

 

Pag. 12

 

 

 


DECRETO 9 luglio 2013


Iscrizione di una varieta’ ortiva nel relativo registro nazionale.
(13A06324)

 

 

Pag. 14

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 9 luglio 2013


Proroga dell’autorizzazione all’Organismo «Cert. Im. S.r.l.», in
Napoli, per lo svolgimento delle attivita’ di verifica periodica e
straordinaria di cui agli articoli 13 e 14 del decreto del Presidente
della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, di attuazione della
direttiva europea 95/16/CE in materia di ascensori. (13A06328)

 

 

Pag. 15

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

BANCA D’ITALIA

 


COMUNICATO


Nuove disposizioni di vigilanza prudenziale per le banche – Circolare
n. 263 del 27 dicembre 2006 – 15° aggiornamento del 2 luglio 2013.
(13A06294)

 

 

Pag. 16

 

 

MINISTERO DELL’AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE

 


COMUNICATO


Non assoggettabilita’ a V.I.A. del progetto nuove rampe di uscita
dell’Autostrada A3 Napoli-Salerno previste dal programma di
interventi Pompei 2000 nel Comune di Torre Annunziata, presentato
dalla Societa’ Pompei 2000 p.A., in Roma. (13A06321)

 

 

Pag. 45

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


COMUNICATO


Programma operativo interregionale “Energie rinnovabili e risparmio
energetico” (FESR) 2007 – 2013: Approvazione dell’ elenco delle
iniziative ammesse a finanziamento nell’ambito del Progetto JUSTICE.
(13A06332)

 

 

Pag. 45

 

 

RETTIFICHE

 


ERRATA-CORRIGE


Comunicato relativo alla determina 10 luglio 2013 dell’Agenzia del
territorio, recante: «Accertamento periodo di mancato funzionamento
del Servizio pubblicita’ immobiliare delle Circoscrizioni di Roma 1 e
Roma 2 – Ufficio Provinciale di Roma – Territorio.». (Determina
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 171 del 23
luglio 2013). (13A06450)

 

 

Pag. 46

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Cisatracurio Mylan Pharma» (13A06196)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Diafer» (13A06198)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Levofloxacina B. Braun» (13A06197)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Paracetamolo e Caffeina Galpharm» (13A06199)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Cefixima Eurogenerici» (13A06200)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Citarabina Accord» (13A06201)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fluvastatina Accord» (13A06202)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lansoprazolo Actavis PTC» (13A06203)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Letrozolo Tecnimede» (13A06204)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Levocetirizina Mylan» (13A06205)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Equasym» (13A06206)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Metoprololo Aurobindo» (13A06207)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil Dr. Reddy’s» (13A06209)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Rolenium» (13A06208)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mylan» (13A06210)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cardioral» (13A06211)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluarix» (13A06214)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nebivololo Ranbaxy» (13A06212)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Neisvac-C» (13A06213)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Metocal Vitamina D3». (13A06218)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Montelukast Aurobindo» (13A06215)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atorvastatina Krka». (13A06216)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Montelukast Pfizer Italia». (13A06217)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Diflucan» (13A06219)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Amisulpride EG» (13A06222)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Genotropin» (13A06223)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Valaciclovir Sandoz». (13A06220)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Vinblastina Teva» (13A06221)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Roferon A» (13A06224)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia» (13A06226)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Omeprazolo Sandoz Bv» (13A06225)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «BCG Medac» (13A06228)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aggrastat» (13A06230)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Alfuzosina Pfizer» (13A06227)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gliclazide Eurogenerici». (13A06229)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Famciclovir Actavis». (13A06231)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Levofloxacina EG». (13A06235)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Desogestrel Mylan». (13A06232)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Humulin» (13A06233)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aranda» (13A06234)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Onnua» (13A06237)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ondansetron Crinos» (13A06236)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Claritromicina Teva» (13A06239)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Augmentin» (13A06240)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Riastap» (13A06238)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal».
(13A06241)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Azalia» (13A06242)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Octreotide Hospira». (13A06245)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva». (13A06243)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nicotinell Mint». (13A06244)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Elidel». (13A06246)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Alendronato Teva». (13A06248)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clopidogrel Doc Generici». (13A06251)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Octreoscan». (13A06247)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter». (13A06249)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Taxceus». (13A06250)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sun». (13A06253)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Fevralt», con conseguente modifica stampati. (13A06254)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nacrez» (13A06252)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Metformina Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
(13A06255)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO E
CLORTALIDONE MYLAN GENERICS, con conseguente modifica stampati.
(13A06256)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO ALTER,
con conseguente modifica stampati. (13A06257)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
OLANZAPINA EG, con conseguente modifica stampati. (13A06259)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
CONFIDEX, con conseguente modifica stampati. (13A06258)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsacombi»
(13A06260)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glamin»
(13A06261)

 

(Suppl. Ordinario n. 58)

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