Gazzetta Ufficiale

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

 

LEGGE 19 luglio 2013, n. 92

Ratifica ed esecuzione dell’Accordo tra il Governo della Repubblica
italiana e il Governo della Repubblica di Lituania in materia di
rappresentanze diplomatiche, fatto a Vilnius il 21 febbraio 2013.
(13G00134)

 

 

Pag. 1

 

 

DECRETI PRESIDENZIALI

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 aprile 2013

Approvazione della variante al Piano di bacino del fiume Tevere – 1°
stralcio funzionale – aree soggette a rischio esondazione sul tratto
da Orte a Castel Giubileo – P.S. 1 – aggiornamenti cartografici ed
integrazioni alle norme tecniche di attuazione, adottato dal Comitato
Istituzionale dell’Autorita’ di bacino del fiume Tevere con
deliberazione n. 123 del 18 luglio 2012. (13A06723)

 

 

Pag. 10

 

 

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 aprile 2013

Approvazione della variante al Piano di bacino del fiume Tevere –
Piano stralcio per il tratto metropolitano del Tevere da Castel
Giubileo alla foce – P.S. 5 – modifiche ed integrazioni, adottato dal
Comitato Istituzionale dell’Autorita’ di bacino del fiume Tevere con
deliberazione n. 124 del 18 luglio 2012. (13A06724)

 

 

Pag. 12

 

 

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 aprile 2013

Approvazione del Piano di bacino del fiume Tevere – 6° stralcio
funzionale – P.S. 6 – per l’assetto idrogeologico – PAI – primo
aggiornamento, adottato dal Comitato Istituzionale dell’Autorita’ di
bacino del fiume Tevere con deliberazione n. 125 del 18 luglio 2012.
(13A06725)

 

 

Pag. 13

 

 

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 28 giugno 2013

Autorizzazione al Ministero dell’interno – ex Agenzia autonoma per la
gestione dell’albo dei segretari comunali e provinciali (AGES) ad
assumere a tempo indeterminato 200 unita’ di segretari comunali e
provinciali del quarto corso-concorso per l’accesso in carriera (COA
IV). (13A06811)

 

 

Pag. 16

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 

DECRETO 3 luglio 2013

Individuazione lotteria nazionale ad estrazione differita dell’anno
2013. (13A06873)

 

 

Pag. 18

 

 

 

DECRETO 2 agosto 2013

Regime fiscale del trasferimento della residenza di soggetti
esercenti impresa in altro Stato dell’UE o SEE («Exit Tax») in
Italia. (13A06810)

 

 

Pag. 18

 

 

 

DECRETO 8 agosto 2013

Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni. (13A06954)

 

 

Pag. 20

 

 

MINISTERO DELL’ISTRUZIONE, DELL’UNIVERSITA’ E DELLA RICERCA

 

DECRETO 31 luglio 2013

Definizione delle corrispondenze dei titoli sperimentali triennali
validati dal Ministero con diplomi accademici di primo livello degli
Istituti Superiori di Studi Musicali. (13A06717)

 

 

Pag. 24

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 

DECRETO 29 luglio 2013

Autorizzazione all’organismo di controllo denominato «CertiProDop
S.r.l.» ad effettuare i controlli per la denominazione di origine
protetta «Formai de Mut dell’Alta Valle Brembana», registrata in
ambito Unione europea. (13A06719)

 

 

Pag. 26

 

 

 

DECRETO 30 luglio 2013

Approvazione del piano dei controlli aggiuntivo per l’indicazione
geografica protetta «Emilia» o «dell’Emilia» per la quale l’organismo
denominato «Valoritalia societa’ per la certificazione delle qualita’
e delle produzioni vitivinicole italiane S.r.l.», e’ stato gia’
autorizzato ad effettuare i controlli. (13A06720)

 

 

Pag. 27

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA DELLE ENTRATE

 

DISPOSIZIONE 24 luglio 2013

Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell’Agenzia del
Territorio – Ufficio Provinciale di Cremona. (13A06718)

 

 

Pag. 28

 

 

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

DETERMINA 15 luglio 2013

Rettifica della determinazione di proroga smaltimento scorte del
medicinale «Rocuronio B.Braun» in seguito alla determinazione di
rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo
procedura di mutuo riconoscimento con conseguente modifica stampati.
(Determina FV n. 205/2013). (13A06721)

 

 

Pag. 29

 

 

 

DETERMINA 24 luglio 2013

Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio non
risulta rinnovata, ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni.
(Determina FV n. 214/2013). (13A06713)

 

 

Pag. 30

 

 

 

DETERMINA 25 luglio 2013

Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Fampyra» (fampridina) – autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
675/2013). (13A06652)

 

 

Pag. 32

 

 

 

DETERMINA 25 luglio 2013

Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Metiltioninio Cloruro Proveblue» (metiltioninio cloruro) –
autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea. (Determina n. 678/2013). (13A06653)

 

 

Pag. 33

 

 

 

DETERMINA 25 luglio 2013

Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Rapiscan» (regadenoson) – autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
681/2013). (13A06654)

 

 

Pag. 34

 

 

 

DETERMINA 25 luglio 2013

Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Esmya» (ulipristal acetato) – autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
683/2013). (13A06655)

 

 

Pag. 35

 

 

 

DETERMINA 26 luglio 2013

Classificazione ai sensi dell’art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano – approvati con
procedura centralizzata. (Determina n. 690/2013) (13A06722)

 

 

Pag. 37

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rabeprazolo Alter». (13A06628)

 

 

Pag. 40

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sintotirox». (13A06629)

 

 

Pag. 40

 

 

AUTORITA’ PER LA VIGILANZA SUI CONTRATTI PUBBLICI DI LAVORI, SERVIZI E FORNITURE

 

COMUNICATO

Rettifica del Manuale operativo avente ad oggetto “Modalita’ di
dimostrazione dei requisiti di cui agli artt. 78 e 79 del decreto del
Presidente della Repubblica 5 ottobre 2010, n. 207”. (13A06953)

 

 

Pag. 41

 

 

MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI

 

COMUNICATO

Entrata in vigore dell’Accordo tra il Governo della Repubblica
italiana ed il Governo della Repubblica araba di Egitto relativo al
trasferimento delle persone condannate, firmato a Il Cairo il 15
febbraio 2001. (13A06782)

 

 

Pag. 41

 

 

 

COMUNICATO

Presentazione di lettere credenziali (13A06783)

 

 

Pag. 41

 

 

 

COMUNICATO

Presentazione di lettere credenziali (13A06784)

 

 

Pag. 41

 

 

 

COMUNICATO

Entrata in vigore dell’Accordo tra la Repubblica italiana ed il
Bureau International des Expositions sulle misure necessarie per
facilitare la partecipazione all’Esposizione Universale di Milano del
2015, fatto a Roma l’11 luglio 2012. (13A06785)

 

 

Pag. 41

 

 

 

COMUNICATO

Entrata in vigore del Trattato tra il Regno del Belgio, la Repubblica
di Bulgaria, la Repubblica Ceca, il Regno di Danimarca, la Repubblica
federale di Germania, la Repubblica di Estonia, l’Irlanda, la
Repubblica Ellenica, il Regno di Spagna, la Repubblica francese, la
Repubblica italiana, la Repubblica di Cipro, la Repubblica di
Lettonia, la Repubblica di Lituania, il Granducato di Lussemburgo, la
Repubblica di Ungheria, la Repubblica di Malta, il Regno dei Paesi
Bassi, la Repubblica d’Austria, la Repubblica di Polonia, la
Repubblica portoghese, la Romania, la Repubblica di Slovenia, la
Repubblica slovacca, la Repubblica di Finlandia, il Regno di Svezia,
il Regno Unito di Gran Bretagna ed Irlanda del Nord e la Repubblica
di Croazia relativo all’adesione della Repubblica di Croazia
all’Unione Europea, fatto a Bruxelles il 9 dicembre 2011. (13A06786)

 

 

Pag. 42

 

 

 

COMUNICATO

Presentazione di lettere credenziali (13A06805)

 

 

Pag. 42

 

 

 

COMUNICATO

Entrata in vigore dell’Accordo tra il Governo della Repubblica
italiana ed il Governo della Repubblica Popolare Cinese di
coproduzione cinematografica, fatto a Pechino il 4 dicembre 2004.
(13A06806)

 

 

Pag. 42

 

 

 

COMUNICATO

Entrata in vigore dell’Accordo tra il Governo della Repubblica
Italiana e il Governo della Repubblica Islamica dell’Afghanistan sul
partenariato e la cooperazione di lungo periodo, fatto a Roma il 26
gennaio 2012. (13A06834)

 

 

Pag. 42

 

 

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 

COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 1°
agosto 2013 (13A06950)

 

 

Pag. 42

 

 

 

COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 2 agosto
2013. (13A06951)

 

 

Pag. 43

 

 

 

COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 5 agosto
2013 (13A06952)

 

 

Pag. 44

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sinafidlabiale». (13A06564)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Aloperidolo Pensa». (13A06563)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ampicillina Biopharma». (13A06565)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Braunol». (13A06566)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Pentasa». (13A06567)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mazilam» (13A06568)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lisinopril e Amlodipina Gedeon Richter» (13A06569)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Vesiker». (13A06570)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Tixteller» (13A06572)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Tixtar». (13A06573)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Domepress». (13A06574)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Telfast» (13A06575)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Levofloxacina Teva» (13A06576)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Belara». (13A06578)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acnatac». (13A06577)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ganirelix Sun». (13A06579)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Brilleve» (13A06658)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fluorodopa (18F) CIS BIO». (13A06659)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Octreotide Kabi» (13A06661)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Levonorgestrel e Etinilestradiolo Famy Care Europe».
(13A06660)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Paracetamolo Sandoz» (13A06662)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Topiramato Bluefish» (13A06663)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Priorix». (13A06571)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Momendol». (13A06580)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Novalgina» (13A06583)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Idroxocobalamina Biologici Italia
Laboratories». (13A06581)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Accuprin». (13A06582)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Top-Nitro» (13A06586)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Xenetix» (13A06584)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Talofen» (13A06588)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Keritrina» (13A06587)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Seleparina» (13A06590)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Anatetall» (13A06589)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Seledie». (13A06591)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Quattvaxem» (13A06592)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Varilrix» (13A06593)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Visustrin» (13A06595)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cefonicid Doc Generici» (13A06594)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Dysport» (13A06596)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Salagen». (13A06738)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rhophylac». (13A06737)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Colfinair». (13A06739)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Inuver». (13A06741)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Osipine». (13A06740)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Albumina LFB». (13A06742)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Albunorm» (13A06743)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Goccemed». (13A06788)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Wilate» (13A06744)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Optiray». (13A06789)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Clorochina Bayer» (13A06790)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Seroquel» (13A06793)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Loniten» (13A06791)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Anexate» (13A06794)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gyno Canesten». (13A06796)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Canesten» (13A06795)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Minirin/DDAVP». (13A06798)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Misofenac». (13A06801)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Decapeptyl». (13A06800)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Artrotec». (13A06802)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Finasteride Tecnimede», con conseguente modifica stampati.
(13A06746)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Micofenolato Mofetile Sandoz», con conseguente modifica stampati.
(13A06745)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Catapresan». (13A06803)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, dei medicinali per uso umano
«Ezetrol, Zetia, Absorcol, Emetib», con conseguente modifica
stampati. (13A06747)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Venlafaxina Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
(13A06748)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Glucosio Baxter», con conseguente modifica stampati. (13A06749)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Irbesartan Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
(13A06750)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Seractil», con conseguente modifica stampati. (13A06777)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Simvastatina Pensa», con conseguente modifica stampati. (13A06778)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Effexor»
(13A06597)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex»
(13A06598)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nasonex»
(13A06599)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Levitra»
(13A06602)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan»
(13A06600)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec»
(13A06601)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Betadine»
(13A06604)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
(13A06603)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren
Emulgel» (13A06606)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Arianna»
(13A06607)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pevaryl»
(13A06605)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Halcion»
(13A06608)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Monurol»
(13A06609)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina»
(13A06611)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parellala del medicinale per uso umano «Maalox»
(13A06610)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Maalox»
(13A06612)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax»
(13A06613)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Toctino» (13A06614)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Lybella». (13A06615)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ delle autorizzazioni all’immissione in
commercio dei medicinali per uso umano «Amlodipina RKG» e «Mariprax».
(13A06618)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Dolipro». (13A06616)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Clarimide Diarrea».
(13A06617)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Pneumorel»
(13A06792)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Soluzione
per dialisi peritoneale Baxter». (13A06799)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Cibalgina
Due». (13A06787)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Perdipina»
(13A06797)

 

(Suppl. Ordinario n. 61)

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