Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 7

Gazzetta Ufficiale

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 


DECRETO 8 gennaio 2014


Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni. (14A00105)

 

 

Pag. 1

 

 

MINISTERO DELL’ISTRUZIONE, DELL’UNIVERSITA’ E DELLA RICERCA

 


DECRETO 15 ottobre 2013


Definizione delle linee generali di indirizzo della programmazione
delle Universita’, per il triennio 2013/2015. (Decreto n. 827).
(14A00038)

 

 

Pag. 4

 

 

 


DECRETO 26 novembre 2013


Autorizzazione alla «ARIRI – Associazione ricerche-interventi sui
rapporti interpersonali», ad ampliare la sede di Bari e ad aumentare
il numero degli allievi da 6 a 10. (13A10716)

 

 

Pag. 8

 

 

 


DECRETO 26 novembre 2013


Autorizzazione alla «Scuola quadriennale di psicoterapia ad indirizzo
sistemico relazionale ed orientamento etno-sistemico-narrativo», a
trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede
principale di Roma e ad aumentare il numero degli allievi da 15 a 18.
(13A10731)

 

 

Pag. 9

 

 

 


DECRETO 26 novembre 2013


Autorizzazione all’«Istituto di psicologia e psicoterapia
comportamentale e cognitiva», a trasferire il corso di
specializzazione in psicoterapia della sede principale di Firenze e
ad aumentare il numero degli allievi da 18 a 20. (13A10732)

 

 

Pag. 10

 

 

 


DECRETO 26 novembre 2013


Autorizzazione alla «Scuola Romana di psicologia clinica /IMAGO», a
trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede
principale di Roma. (13A10733)

 

 

Pag. 11

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 5 dicembre 2013


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Sonido», contenente la sostanza attiva Thiacloprid. (14A00027)

 

 

Pag. 12

 

 

 


DECRETO 12 dicembre 2013


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Vacciplant», contenente la sostanza attiva laminarina. (14A00026)

 

 

Pag. 16

 

 

 


DECRETO 16 dicembre 2013


Indicazioni per le etichette dell’acqua minerale naturale
«Fontenoce», in Comune di Parenti. (14A00031)

 

 

Pag. 20

 

 

MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI

 


DECRETO 12 dicembre 2013


Recepimento della direttiva 2013/47/UE, recante modifica all’allegato
II della direttiva 2006/126/CE e successive modificazioni, in materia
di patente di guida. (14A00032)

 

 

Pag. 20

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


DECRETO 18 dicembre 2013


Integrazione del decreto 15 aprile 2013 relativo al procedimento per
l’autorizzazione degli organismi di controllo per le attivita’ di
controllo e certificazione delle produzioni agroalimentari.
(13A10729)

 

 

Pag. 21

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 11 dicembre 2013


Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito
all’organismo Eurofins-Modulo Uno S.p.A., in Torino, ad operare in
qualita’ di organismo notificato per la certificazione CE, ai sensi
della direttiva 95/16/CE, in materia di ascensori. (13A10727)

 

 

Pag. 22

 

 

 


DECRETO 11 dicembre 2013


Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito
all’organismo A.E.S. Agenzia Europea per la Sicurezza S.r.l., in
Cusago, ad operare in qualita’ di organismo notificato per la
certificazione CE, ai sensi della direttiva 95/16/CE in materia di
ascensori. (13A10728)

 

 

Pag. 24

 

 

 


DECRETO 23 dicembre 2013


Termine iniziale per la presentazione delle domande di agevolazione
in favore delle nuove piccole imprese ubicate nel territorio del
cratere sismico aquilano. (14A00044)

 

 

Pag. 26

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


DETERMINA 19 dicembre 2013


Riclassificazione del medicinale «Neo Borocillina Nasale»
(ossimetazolina cloridrato), ai sensi dell’articolo 8, comma 10,
della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1200/2013).
(13A10722)

 

 

Pag. 26

 

 

 


DETERMINA 19 dicembre 2013


Riclassificazione del medicinale «Arvenum» (frazione flavonoica
purificata micronizzata 500 mg costituita da diosmina mg 450 e
flavonoidi espressi in esperidina mg 50), ai sensi dell’articolo 8,
comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.
1202/2013). (13A10723)

 

 

Pag. 27

 

 

 


DETERMINA 19 dicembre 2013


Riclassificazione del medicinale «Daflon», ai sensi dell’articolo 8,
comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.
1203/2013). (13A10724)

 

 

Pag. 28

 

 

 


DETERMINA 19 dicembre 2013


Riclassificazione del medicinale «Atovaquone e Proguanile Mylan
Generics» (atovaquone e proguanile cloridrato), ai sensi
dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 1185/2013). (13A10725)

 

 

Pag. 29

 

 

 


DETERMINA 19 dicembre 2013


Riclassificazione del medicinale «Neo Borocillina Antisettico
Orofaringeo» (alcool benzilico, sodio benzoato), ai sensi
dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 1180/2013). (13A10726)

 

 

Pag. 30

 

 

ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI

 


REGOLAMENTO 17 dicembre 2013


Regolamento in materia di liquidazione coatta amministrativa delle
imprese di assicurazione di cui al titolo XVI (misure di
salvaguardia, risanamento e liquidazione), capo IV (liquidazione
coatta amministrativa) del decreto legislativo 7 settembre 2005, n.
209 – codice delle assicurazioni private. (Regolamento n. 4).
(14A00045)

 

 

Pag. 32

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Rettifica dell’estratto della determinazione V & A n. 2092 del 25
novembre 2013, concernente l’autorizzazione della variazione
Procedura Mutuo Riconoscimento del medicinale «Simvastatina
Ratiopharm Italia». (14A00036)

 

 

Pag. 56

 

 

 


COMUNICATO


Rettifica dell’estratto della determinazione V & A/923 del 10 giugno
2013, concernente l’autorizzazione alla modifica degli stampati del
medicinale «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter». (14A00037)

 

 

Pag. 57

 

 

CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PERUGIA

 


COMUNICATO


Provvedimenti relativi ai marchi di identificazione per metalli
preziosi (14A00033)

 

 

Pag. 57

 

 

CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI VITERBO

 


COMUNICATO


Nomina del conservatore del registro delle imprese (14A00030)

 

 

Pag. 57

 

 

CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A.

 


COMUNICATO


Avviso relativo all’emissione di dodici nuove serie di buoni
fruttiferi postali (14A00106)

 

 

Pag. 57

 

 

MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI

 


COMUNICATO


Presentazione di lettere credenziali (14A00028)

 

 

Pag. 58

 

 

 


COMUNICATO


Presentazione di lettere credenziali (14A00029)

 

 

Pag. 58

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 


COMUNICATO


Proroga dei prodotti fitosanitari contenenti sostanze attive
approvate e riportate nel regolamento (UE) n. 1136/2013 (14A00025)

 

 

Pag. 58

 

 

 


COMUNICATO


Indicazioni riguardanti la rietichettatura dei prodotti fitosanitari
contenenti la sostanza attiva «Procloraz». (14A00034)

 

 

Pag. 58

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’esercizio dell’attivita’ fiduciaria rilasciata
alla Societa’ «Arnia Fiduciaria S.r.l.», in Milano. (14A00035)

 

 

Pag. 58

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fluconazolo Accord». (13A10765)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Celecoxib Ferrer Healthtech». (13A10766)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Omeprazolo Regulatech». (13A10767)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Atenololo Ahcl». (13A10768)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Stoberin». (13A10769)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dages». (13A10770)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Zoledronico Orion». (13A10771)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Vellofent». (13A10772)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Topotecan Fair-Med Healthcare». (13A10773)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sosecit». (13A10774)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Immunoglobuline anti linfociti T umani Fresenius». (13A10775)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Gladexa». (13A10776)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Trasferimento di titolarita’ del medicinale per uso umano
«Rivastigmina Glob». (13A10778)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutrispecial Omega». (13A10777)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutrineal». (13A10781)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Saizen». (13A10780)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutriplus Omega». (13A10779)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Steripet». (13A10782)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lercanidipina DOC Generici». (13A10784)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Steripet». (13A10783)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni
medicinali per uso umano (13A10785)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zantipride» (13A10786)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Bifrizide» (13A10787)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zoprazide» (13A10788)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Duagen» (13A10790)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Avodart». (13A10789)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Ranbaxy».
(13A10791)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atorvastatina EG» (13A10792)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cetirizina Zentiva» (13A10794)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Loprilin» (13A10793)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Crinos». (13A10795)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Solu Medrol». (13A10798)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fosinopril/Idroclorotiazide Teva».
(13A10796)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Reopro». (13A10797)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Unixime». (13A10799)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Netildex». (13A10801)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gyno
Canesten». (13A10802)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cefixoral». (13A10800)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Malarone» (13A10805)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Plaquenil». (13A10804)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Supracef». (13A10803)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Kalinox» (13A10806)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Fluimucil
Antibiotico» (13A10807)

 

(Suppl. Ordinario n. 2)