Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 37

Gazzetta Ufficiale

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 


DECRETO 23 dicembre 2013, n. 163


Regolamento recante la disciplina dell’uso di strumenti informatici e
telematici nel processo tributario in attuazione delle disposizioni
contenute nell’articolo 39, comma 8, del decreto-legge 6 luglio 2011,
n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n.
111. (14G00018)

 

 

Pag. 1

 

 

DECRETI PRESIDENZIALI

 


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 gennaio 2014


Approvazione dello Statuto dell’Agenzia per l’Italia digitale.
(14A01008)

 

 

Pag. 15

 

 

 


DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 6 febbraio 2014


Eventi alluvionali verificatisi nel mese di novembre 2013 nella
regione Sardegna – Attuazione dell’articolo 3, comma 6, del
decreto-legge 28 gennaio 2014, n. 4 – Ripristino della viabilita’
nelle strade statali e provinciali interrotte o danneggiate.
(14A00965)

 

 

Pag. 19

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL’ISTRUZIONE, DELL’UNIVERSITA’ E DELLA RICERCA

 


DECRETO 6 febbraio 2014


Fornitura gratuita o semigratuita dei libri di testo – 2ª
ripartizione dei finanziamenti per l’anno 2013. (Decreto n. 22).
(14A00967)

 

 

Pag. 20

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 27 gennaio 2014


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Allowin» contenente la sostanza attiva metaldeide. – Riconoscimento
reciproco. (14A00924)

 

 

Pag. 22

 

 

 


DECRETO 27 gennaio 2014


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Metarex Inov» contenente la sostanza attiva metaldeide. –
Riconoscimento reciproco. (14A00925)

 

 

Pag. 25

 

 

 


DECRETO 30 gennaio 2014


Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
«Duaxo» contenente la sostanza attiva difenoconazolo. –
Riconoscimento reciproco. (14A00923)

 

 

Pag. 29

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


PROVVEDIMENTO 29 gennaio 2014


Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Terra
d’Otranto» registrata in qualita’ di Denominazione di Origine
Protetta in forza al Regolamento (CE) n. 644 della Commissione del 20
marzo 1998. (14A00782)

 

 

Pag. 32

 

 

 


DECRETO 29 gennaio 2014


Autorizzazione all’organismo di controllo denominato «3A – Parco
Tecnologico Agroalimentare dell’Umbria», in Todi, ad effettuare i
controlli per la indicazione geografica protetta «Vitellone bianco
dell’Appennino Centrale», registrata in ambito Unione europea.
(14A00921)

 

 

Pag. 33

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 22 gennaio 2014


Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla
societa’ «Cicpnd», in Legnano, ad operare in qualita’ di Ispettorato
Utilizzatori ai sensi della direttiva 97/23/CE. (14A00949)

 

 

Pag. 35

 

 

PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE

 


ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 6 febbraio 2014


Disposizioni urgenti di protezione civile in conseguenza degli
eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel mese di novembre
2013 nel territorio della regione autonoma della Sardegna, in
attuazione dell’articolo 3, comma 6, del decreto-legge 28 gennaio
2014, n. 4. (Ordinanza n. 144). (14A00966)

 

 

Pag. 36

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


DETERMINA 29 gennaio 2014


Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Sevikar» (olmesartan
medoxomil e amlodipina), ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della
legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 93/2014). (14A00889)

 

 

Pag. 38

 

 

 


DETERMINA 29 gennaio 2014


Riclassificazione del medicinale per uso umano «Grastofil»
(filgrastim), ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24
dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 94/2014). (14A00890)

 

 

Pag. 39

 

 

 


DETERMINA 29 gennaio 2014


Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Vfend» (voriconazolo). (Determina n. 95/2014). (14A00891)

 

 

Pag. 41

 

 

 


DETERMINA 29 gennaio 2014


Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tolucombi»
(Telmisartan/Idroclorotiazide), ai sensi dell’articolo 8, comma 10,
della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 96/2014).
(14A00892)

 

 

Pag. 42

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE

 


COMUNICATO


Annuncio di una richiesta di referendum (14A01155)

 

 

Pag. 44

 

 

MINISTERO DELL’INTERNO

 


COMUNICATO


Riconoscimento della personalita’ giuridica della «Conferenza
Italiana dei Ministri Provinciali Cappuccini (CIMP Cap)», in
Frascati. (14A00917)

 

 

Pag. 44

 

 

 


COMUNICATO


Accertamento del fine prevalente di culto della Confraternita «S.
Lucia», in Jesi (14A00918)

 

 

Pag. 44

 

 

 


COMUNICATO


Riconoscimento della personalita’ giuridica della Casa di Procura
delle Suore Francescane Missionarie della Nativita’ di Nostra Signora
(Darderas), in Roma. (14A00919)

 

 

Pag. 44

 

 

 


COMUNICATO


Estinzione del Seminario Minore Arcivescovile, in Trento (14A00920)

 

 

Pag. 44

 

 

 


COMUNICATO


Conclusione del procedimento avviato nei confronti del Comune di
Valderice (Trapani), ai sensi dell’articolo 143 del decreto
legislativo 18 agosto 2000, n. 267. (14A00950)

 

 

Pag. 44

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


COMUNICATO


Proposta di riconoscimento della indicazione geografica protetta
«Patata del Fucino». (14A00783)

 

 

Pag. 44

 

 

 


COMUNICATO


Individuazione di un organismo idoneo ad assistere il Ministero delle
politiche agricole alimentari e forestali nell’esecuzione del
Programma Nazionale 2014 – 2016 per la raccolta dei dati primari di
tipo biologico, tecnico-ambientale e socio-economico nel settore
della pesca. (14A01001)

 

 

Pag. 48

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’abilitazione all’effettuazione di verifiche periodiche e
straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici alla
ditta «Mcj S.r.l.», in Torino. (14A00922)

 

 

Pag. 48

 

 

 


COMUNICATO


Finanziamenti per l’acquisto di nuovi macchinari, impianti e
attrezzature da parte di piccole e medie imprese. (14A01156)

 

 

Pag. 48

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Loperamide Angenerico». (14A00790)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Metformina Hexal AG». (14A00789)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ropivacaina Galenica Senese». (14A00791)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mundoson». (14A00793)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fluifort». (14A00792)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Kimidella». (14A00794)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Telmisartan e Idroclorotiazide Alembic». (14A00795)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Preflucel». (14A00796)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil Zentiva». (14A00797)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dettolmed». (14A00798)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ibuprofene Galpharm». (14A00799)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ceftriaxone Mylan Generics». (14A00800)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Nicetile». (14A00801)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ossigeno Vivisol». (14A00802)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Vancomicina Farmaplus». (14A00804)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Amoxicillina Hexal AG». (14A00803)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mometasone Teva» (14A00806)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lormetazepam Sandoz GMBH» (14A00805)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Zopranol» (14A00807)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Voltaren Emulgel» (14A00808)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Candesartan Glob». (14A00809)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Escitalopram Teva». (14A00810)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Confidex». (14A00811)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Escitalopram Teva Italia». (14A00812)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Finasteride Bluefish». (14A00814)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Duomate». (14A00813)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Telmisartan e Idroclorotiazide Zentiva». (14A00815)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Memantina Tecnimede». (14A00816)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ramipril Ranbaxy Italia». (14A00818)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Paracetamolo Hospira». (14A00817)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Rizatriptan Germed» (14A00819)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Latanoprost Pfizer» (14A00820)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Aceclofenac Accord» (14A00821)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Levetiracetam Almus» (14A00822)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Valsartan Aurobindo Pharma Italia» (14A00823)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Zoledronico Mylan Pharma» (14A00868)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Vistabex» (14A00825)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Krinuven» (14A00824)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Dutasteride/Tamsulosina Cloridrato
Glaxosmithkline». (14A00826)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gelofusine». (14A00827)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cortison Chemicetina». (14A00829)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fosfomicina Reddy». (14A00832)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Magaltop». (14A00828)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fucithalmic». (14A00830)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Sigma Tau
Generics». (14A00831)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Salicina». (14A00834)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pupilla». (14A00837)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Eczederma – Eumovate». (14A00833)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pupilla Light». (14A00835)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pupilla Antistaminico». (14A00836)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rivastigmina Acino». (14A00839)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cimille», con
conseguente modifica stampati. (14A00840)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Locorten – Losalen». (14A00838)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Onkotrone», con
conseguente modifica stampati. (14A00841)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ciperus», con
conseguente modifica stampati. (14A00842)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Generflon», con
conseguente modifica stampati. (14A00844)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lixin», con
conseguente modifica stampati. (14A00843)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Voltalgan 3%
Schiuma Cutanea», con conseguente modifica stampati. (14A00845)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Fluvastatina Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
(14A00847)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carvasin», con
conseguente modifica stampati. (14A00846)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Midazolam
Hameln». (14A00848)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ideos».
(14A00850)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Finasteride
Zentiva». (14A00849)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan
Zentiva». (14A00851)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Klaira»
(14A00853)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Paclitaxel
Sandoz» (14A00852)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Fucithalmic» (14A00854)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Holoxan». (14A00856)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Dopamina Hospira». (14A00858)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Albumina Umana Immuno» (14A00855)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Ridaura». (14A00857)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Muscoril». (14A00859)

 

(Suppl. Ordinario n. 13)