{"id":167956,"date":"2023-12-26T18:14:00","date_gmt":"2023-12-26T17:14:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.edscuola.eu\/wordpress\/?p=167956"},"modified":"2023-12-28T10:15:14","modified_gmt":"2023-12-28T09:15:14","slug":"nomenclatore-della-specialistica-ambulatoriale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.edscuola.eu\/wordpress\/?p=167956","title":{"rendered":"Nomenclatore della specialistica ambulatoriale"},"content":{"rendered":"\n

Nomenclatore della specialistica ambulatoriale: per l\u2019operativit\u00e0 dei LEA bisogna aspettare aprile 2024 <\/strong>
Osservatorio Malattie Rare<\/em><\/strong> del 26\/12\/2023 <\/p>\n\n\n\n

ROMA. \u00c8 di pochi giorni fa la notizia di uno slittamento dell\u2019entrata in vigore del Nuovo Nomenclatore tariffario per la specialistica ambulatoriale, atteso per il prossimo 1o gennaio e che \u00e8 stato invece rimandato al 1o aprile 2024. La piena operativit\u00e0 viene fatta quindi coincidere col termine atteso per il Nuovo Nomenclatore di ausili e protesi.
Ricordiamo che questo nuovo provvedimento andrebbe finalmente a recepire, dopo un\u2019attesa di anni, i Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) inseriti nel DPCM 12 gennaio 2017. Il tempo dell\u2019attesa, a quanto pare, non \u00e8 ancora finito.
Alla base della decisione, giunta da parte dell\u2019Ufficio di Gabinetto del Ministero della Salute, ci sarebbero alcuni problemi tecnici della maggior parte delle Regioni e del Ministero dell\u2019Economia delle Finanze (MEF) e per questo motivo dalla Salute \u00e8 arrivata la proroga.
\u201cDa 7 anni noi cittadine e cittadini aspettavamo l’entrata in vigore dei LEA del 2017, \u2013 dichiara Anna Lisa Mandorino, Segretaria generale di Cittadinanzattiva \u2013 anche per poterne sbloccare altri che nel frattempo sono stati individuati come necessari dallo stesso Comitato LEA ministeriale. Ma evidentemente l’urgenza della garanzia dei Livelli essenziali di assistenza \u00e8 solo nostra: non sono bastati alle Regioni tutti questi anni per programmarne l’erogazione in modo prossimo e tempestivo n\u00e9 al Ministero per farsi garante della loro effettiva disponibilit\u00e0 per tutti i cittadini. L’intesa fra Stato e Regioni deve avere come obiettivo una sinergia costante per garantire i diritti dei cittadini, e non per lasciarli sulla carta o, come nel caso di quelli previsti dal Comitato LEA, nell’incertezza, tutt’altro che trasparente, del loro destino\u201d.<\/p>\n\n\n\n

“Si tratta di una notizia che delude le aspettative delle associazioni dei pazienti con patologia cronica e rara che da tempo si stanno battendo per vedersi garantiti accesso e innovazione su tutto il territorio nazionale\u201d, aggiunge Tiziana Nicoletti, responsabile del Coordinamento nazionale delle associazioni dei malati cronici e rari di Cittadinanzattiva che qualche giorno fa ha presentato il Rapporto \u201cNel labirinto della cura\u201d, denunciando il problema delle difformit\u00e0 territoriali nell\u2019accesso alle cure per chi soffre di una patologia cronica o rara e che ha deciso di mettere al centro del suo impegno per i prossimi mesi proprio l’urgenza dei LEA.<\/p>\n\n\n\n

Con riferimento allo scambio di note in data odierna \u2013 si legge nella nota con cui il Ministero della Salute ha comunicato l\u2019intenzione a una proroga \u2013 , concernenti le proposte normative per la gestione dell\u2019entrata ni vigore del nuovo nomenclatore tariffario, si manifesta, acquisite le valutazioni del Sig. Ministro e della competente Direzione generale che legge per conoscenza, al disponibilit\u00e0 ad accogliere la richiesta di codeste Regioni e Province autonome di prevedere l’applicazione del nuovo nomenclatore tariffario dell’assistenza specialistica ambulatoriale a decorrere dal 1\u00b0 aprile 2024.
Al riguardo, tenuto conto di quanto gi\u00e0 concordato, si comunica che lo scrivente Dicastero avvier\u00e0 l’iter volto alla proroga delle disposizioni di cui all’articolo 5, comma 1 del decreto interministeriale 23 giugno 2023, limitatamente al termine riferito alle tariffe dell’assistenza specialistica ambulatoriale, ferma restando la necessaria disponibilit\u00e0 degli ulteriori attori istituzionali coinvolti.\u201cN\u00adei prossimi giorni \u2013 ha commentato Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttrice di Osservatorio Malattie Rare \u2013 cercheremo di capire le reali motivazioni di questa scelta, che ritarda per l’ennesima volta i diritti dei cittadini, auspicando che questo sia per sanare alcune mancanze della precedente versione e che dopo aprile non vi siano ulteriori rinvii ma una immediata entrata in vigore\u201d.<\/p>\n \n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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