Gazzetta ufficiale – Serie Generale n. 286

Gazzetta Ufficiale

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA SALUTE

 


DECRETO 9 ottobre 2013


Approvazione del programma, per la regione Lazio, per la
realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il
superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari. (13A09838)

 

 

Pag. 1

 

 

 


DECRETO 9 ottobre 2013


Approvazione del programma, per la regione Sardegna, per la
realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il
superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari. (13A09839)

 

 

Pag. 3

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 


DECRETO 17 ottobre 2013


Aggiornamento e proroga della Strategia nazionale 2009-2013 e della
Disciplina ambientale nazionale, in materia di organizzazioni di
produttori ortofrutticoli, di fondi di esercizio e di programmi
operativi. (13A09801)

 

 

Pag. 6

 

 

 


DECRETO 17 ottobre 2013


Disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllo delle
organizzazioni di produttori ortofrutticoli e loro associazioni, di
fondi di esercizio e programmi operativi. (13A09802)

 

 

Pag. 7

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 


DECRETO 14 ottobre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Eurocoop societa’
cooperativa in liquidazione», in Settimo Torinese e nomina del
commissario liquidatore. (13A09786)

 

 

Pag. 44

 

 

 


DECRETO 14 ottobre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Edilriviera societa’
cooperativa a r.l.», in Torino e nomina del commissario liquidatore.
(13A09787)

 

 

Pag. 44

 

 

 


DECRETO 14 ottobre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «I giganti dell’Andriana
societa’ cooperativa sociale ONLUS», in Sandigliano e nomina del
commissario liquidatore. (13A09788)

 

 

Pag. 45

 

 

 


DECRETO 14 ottobre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa servizi vari –
Societa’ cooperativa», in Torino e nomina del commissario
liquidatore. (13A09789)

 

 

Pag. 46

 

 

 


DECRETO 31 ottobre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Consumo Cederna
soc. coop. a r.l. in liquidazione», in Monza e nomina del commissario
liquidatore. (13A09790)

 

 

Pag. 46

 

 

 


DECRETO 31 ottobre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Unione cooperativa di
Niguarda societa’ cooperativa di consumo societa’ cooperativa in
liquidazione», in Milano e nomina del commissario liquidatore.
(13A09791)

 

 

Pag. 47

 

 

 


DECRETO 11 novembre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Panservice Societa’
Cooperativa a responsabilita’ limitata», in Fasano e nomina del
commissario liquidatore. (13A09779)

 

 

Pag. 48

 

 

 


DECRETO 11 novembre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Maestrale – societa’
cooperativa a responsabilita’ limitata in liquidazione», in
Manfredonia e nomina del commissario liquidatore. (13A09780)

 

 

Pag. 49

 

 

 


DECRETO 11 novembre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Il quadrifoglio societa’
cooperativa», in Mottola e nomina del commissario liquidatore.
(13A09781)

 

 

Pag. 50

 

 

 


DECRETO 11 novembre 2013


Liquidazione coatta amministrativa della «Coopmoviter – societa’
cooperativa», in Sant’Ilario D’Enza e nomina del commissario
liquidatore. (13A09785)

 

 

Pag. 50

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


DETERMINA 20 novembre 2013


Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi
dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189.
(Determina n. 1049/2013). (13A09866)

 

 

Pag. 51

 

 

 


DETERMINA 20 novembre 2013


Classificazione dei medicinali per uso umano «Herceptin e Inlyta», ai
sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189.
(Determina n. 1050/2013). (13A09867)

 

 

Pag. 56

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI

 


COMUNICATO


Rilascio di exequatur (13A09797)

 

 

Pag. 60

 

 

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 


COMUNICATO


Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 25
novembre 2013 (13A09995)

 

 

Pag. 60

 

 

 


COMUNICATO


Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26
novembre 2013 (13A09996)

 

 

Pag. 61

 

 

 


COMUNICATO


Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 27
novembre 2013 (13A09997)

 

 

Pag. 61

 

 

 


COMUNICATO


Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 28
novembre 2013 (13A09998)

 

 

Pag. 62

 

 

 


COMUNICATO


Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 29
novembre 2013 (13A09999)

 

 

Pag. 62

 

 

MINISTERO DELLA GIUSTIZIA

 


COMUNICATO


Elenco di notai dispensandi per limiti di eta’ – primo quadrimestre
2014 (13A09870)

 

 

Pag. 63

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Doxorubicina Accord Healthcare Italia» (13A09637)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Enalapril e Idroclorotiazide Mylan» (13A09638)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Escitalopram Ranbaxy» (13A09639)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fludarabina Actavis PTC» (13A09640)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Flumazenil Strides Arcolab International» (13A09641)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Strimax» (13A09643)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Gabapentin IPCA» (13A09642)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Rivastigmina Acino» (13A09644)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Milazide» (13A09645)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Capecitabina Zentiva» (13A09646)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Cefuroxima Hospira». (13A09647)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Zitodor». (13A09648)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Tidocomb». (13A09650)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dortoz». (13A09649)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Escitalopram Aurobindo». (13A09651)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Brevinti». (13A09652)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Gliclada». (13A09653)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ratipred». (13A09654)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Rocuronio Strides Arcolab International». (13A09656)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Omeprazolo Pensa». (13A09655)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Irbesartan Vocate» (13A09657)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Interfos» (13A09658)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Infeur» (13A09659)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Metotrexato Actavis» (13A09660)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lastoben» (13A09662)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Distesap» (13A09661)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Fastiolf» (13A09663)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dinol» (13A09664)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Genetic». (13A09666)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Deferoxamina Mesilato Desfarma» (13A09665)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Drospirenone e Etinilestradiolo Vi.Rel». (13A09667)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Drospirenone e Etinilestradiolo Vi.Rel Pharma». (13A09668)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan Pharma». (13A09669)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dygaro». (13A09670)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Nubade». (13A09671)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Nycena». (13A09672)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Colistimetato Xellia». (13A09673)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nexium». (13A09674)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Flagyl». (13A09675)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aponil» (13A09677)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Duofilm» (13A09676)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «MAG 2» (13A09678)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Estracyt» (13A09680)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zyban» (13A09679)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Prograf» (13A09681)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Bisoprololo EG». (13A09682)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Arkas». (13A09684)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid» (13A09686)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Altosalic». (13A09683)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Alter»
(13A09685)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid» (13A09687)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti»
(13A09689)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid» (13A09688)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox».
(13A09691)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren
Emulgel» (13A09690)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin».
(13A09693)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle».
(13A09692)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex».
(13A09694)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral».
(13A09696)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yaz». (13A09695)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc».
(13A09697)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc».
(13A09699)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».
(13A09698)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Medrol».
(13A09700)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex».
(13A09702)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen».
(13A09701)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Exemestane Intas». (13A09703)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Irbesartan Arrow». (13A09706)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Drill». (13A09704)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Alendronato Pfizer». (13A09705)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Arrow».
(13A09707)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Soluzione per dialisi peritoneale Baxter». (13A09710)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Utinor». (13A09708)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Aciclovir Ratiopharm Italia».
(13A09709)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vicks
Sinex». (13A09711)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Doxazosina Aurobindo Pharma Italia», con conseguente modifica
stampati. (13A09713)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Doxazosina Pensa», con conseguente modifica stampati. (13A09714)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Amoxina».
(13A09712)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Risperidone Aurobindo», con conseguente modifica stampati.
(13A09715)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dobetin», con
conseguente modifica stampati. (13A09716)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Duphalac», con
conseguente modifica stampati. (13A09717)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Piperacillina e Tazobactam Ibigen», con conseguente modifica
stampati. (13A09718)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glutatione
Germed», con conseguente modifica stampati. (13A09720)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Montelukast Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
(13A09719)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Indostac», con
conseguente modifica stampati. (13A09721)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)

 

 

 

 


COMUNICATO


Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eritrocina», con
conseguente modifica stampati. (13A09722)

 

(Suppl. Ordinario n. 82)