Gazzetta Ufficiale
Serie Generale

Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 novembre 2013

Approvazione del «Piano stralcio per l’assetto idrogeologico dei
bacini idrografici dei fiumi Isonzo, Tagliamento, Piave,
Brenta-Bacchiglione». (14A03302)

 

 

Pag. 1

 

 

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 7 aprile 2014

Nomina della commissione straordinaria per la provvisoria gestione
del comune di Battipaglia. (14A03362)

 

 

Pag. 3

 

 

 

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 16 aprile 2014

Scioglimento del Consiglio comunale di Monte San Pietrangeli e nomina
del commissario straordinario. (14A03363)

 

 

Pag. 11

 

 

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE

 

DECRETO 22 aprile 2014

Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 184 giorni. (14A03391)

 

 

Pag. 11

 

 

MINISTERO DELL’ISTRUZIONE, DELL’UNIVERSITA’ E DELLA RICERCA

 

DECRETO 31 gennaio 2014

Norme per lo svolgimento per l’anno scolastico 2013/2014 degli esami
di Stato conclusivi dei corsi di studio di istruzione secondaria di
secondo grado nelle classi sperimentali autorizzate. (Decreto n. 64).
(14A03312)

 

 

Pag. 15

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 

DECRETO 10 aprile 2014

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico alla Societa’
di Diagnostica Nucleare – SDN s.p.a., in Napoli, nella disciplina di
«Diagnostica per immagini e di laboratorio integrata». (14A03313)

 

 

Pag. 18

 

 

MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI

 

DECRETO 4 aprile 2014

Norme Tecniche per gli attraversamenti ed i parallelismi di condotte
e canali convoglianti liquidi e gas con ferrovie ed altre linee di
trasporto. (14A03304)

 

 

Pag. 19

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 

DECRETO 14 febbraio 2014

Attuazione dell’articolo 3, comma 4, del decreto-legge 21 giugno
2013, n. 69, in materia di riforma della disciplina relativa ai
Contratti di sviluppo. (14A03242)

 

 

Pag. 31

 

 

 

DECRETO 20 marzo 2014

Liquidazione coatta amministrativa della «Nautilus societa’
cooperativa», in Vibo Valentia e nomina del commissario liquidatore.
(14A03278)

 

 

Pag. 50

 

 

 

DECRETO 26 marzo 2014

Scioglimento della «Idelte 2000 Impianti Tecnologici societa’
cooperativa sociale», in Tivoli e nomina del commissario liquidatore.
(14A03279)

 

 

Pag. 51

 

 

 

DECRETO 27 marzo 2014

Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa’ cooperativa
di vigilanza privata Terra di Lavoro», in Maddaloni, posta in
gestione commissariale e nomina del commissario governativo.
(14A03301)

 

 

Pag. 52

 

 

 

DECRETO 28 marzo 2014

Liquidazione coatta amministrativa della «C.A.M. Consorzio fra
Artigiani di Molinella edili ed affini – Societa’ cooperativa in
breve “Consorzio C.A.M.” o “C.A.M. soc. cooperativa” – », in
Molinella e nomina del commissario liquidatore. (14A03280)

 

 

Pag. 53

 

 

 

DECRETO 28 marzo 2014

Liquidazione coatta amministrativa della «Edizioni Riformiste –
Societa’ cooperativa in liquidazione», in Roma e nomina del
commissario liquidatore. (14A03281)

 

 

Pag. 53

 

 

 

DECRETO 10 aprile 2014

Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della
S.p.a. Pro.Te.Co. (14A03324)

 

 

Pag. 54

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

DETERMINA 8 aprile 2014

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Folina» in
seguito alla determinazione di rinnovo dell’autorizzazione
all’immissione in commercio secondo procedura nazionale con
conseguente modifica stampati. (Determina FV n. 101/2014). (14A03303)

 

 

Pag. 55

 

 

 

DETERMINA 10 aprile 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nexium Control»
(esomeprazolo) ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24
dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 355/2014). (14A03238)

 

 

Pag. 56

 

 

 

DETERMINA 10 aprile 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Atiten»
(didrotachisterolo), ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge
24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 356/2014). (14A03239)

 

 

Pag. 57

 

 

 

DETERMINA 10 aprile 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nutropinaq»
(somatropina), ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24
dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 369/2014). (14A03240)

 

 

Pag. 58

 

 

 

DETERMINA 10 aprile 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Spedra» (avanafil),
ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della 24 dicembre 1993, n. 537.
(Determina n. 351/2104). (14A03254)

 

 

Pag. 59

 

 

ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI

 

PROVVEDIMENTO 15 aprile 2014

Modifiche ed integrazioni dei regolamenti ISVAP n. 20 del 26 marzo
2008, n. 36 del 31 gennaio 2011, n. 15 del 20 febbraio 2008, e alla
tabella allegata al regolamento ISVAP n. 2 del 9 maggio 2006.
(Provvedimento n. 17). (14A03314)

 

 

Pag. 60

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Combitimor». (14A03323)

 

 

Pag. 123

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
veterinario «Fiprospot Duo» – soluzione spot-on per gatti e soluzione
spot-on cani. (14A03317)

 

 

Pag. 123

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Risperidone Mylan Pharma». (14A03006)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Zomig». (14A03007)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ponesta». (14A03008)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acetilcisteina Hexal A/S». (14A03009)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Folidex». (14A03010)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Paracetamolo Accord Healthcare». (14A03011)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Dibase». (14A03013)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Effiprev». (14A03012)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Etinilestradiolo e Gestodene Lupin Europe». (14A03014)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lamivudina Hetero». (14A03016)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Albumina LFB». (14A03015)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ticerin». (14A03017)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Memantina Alter». (14A03018)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Almotriptan EG». (14A03019)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Almotriptan Doc Generici». (14A03020)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Valsartan Macleods». (14A03021)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Zoledronico Sun Pharma». (14A03022)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Pantoprazolo Macleods». (14A03024)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Calcipotriolo e Betametasone Teva». (14A03023)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Nictur». (14A03025)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva». (14A03027)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rabipur». (14A03026)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva». (14A03028)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Epirubicina Sandoz». (14A03029)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio di taluni medicinali per uso umano. (14A03030)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sildenafil Zentiva» (14A03031)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Epaxal» (14A03032)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan Actavis» (14A03033)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Hetero Europe».
(14A03036)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Esomeprazolo Mylan» (14A03035)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis» (14A03034)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Zepil» (14A03038)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aviflucox» e «Pantaflux» (14A03037)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lasonil Antidolore». (14A03040)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Macivir» e «Retensir». (14A03039)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Conturgel». (14A03041)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pregnyl». (14A03043)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Decapeptyl». (14A03042)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Drytec». (14A03044)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aspirina». (14A03045)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Proctosoll». (14A03046)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ticlopidina Dorom». (14A03047)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Froben Gola». (14A03048)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Froben Gola» (14A03049)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Acthib» (14A03050)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ipstyl» (14A03051)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Neurontin». (14A03053)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Doxorubicina Sandoz» (14A03052)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Lupin». (14A03054)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis PTC». (14A03057)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Distesap». (14A03055)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Torrent».
(14A03056)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atoris». (14A03059)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Riastap». (14A03058)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Uman Albumin». (14A03060)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ayrinal». (14A03063)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Aranda». (14A03065)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Olisir». (14A03062)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Robilas». (14A03064)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gabapentin Pfizer». (14A03061)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Intratect». (14A03066)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Doloproct». (14A03067)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide Doc Generici».
(14A03068)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Losartan Doc Generici». (14A03071)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Actavis».
(14A03073)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Granulokine». (14A03069)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Bluefish».
(14A03072)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics». (14A03070)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Actavis».
(14A03074)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Videx» (14A03075)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Alateris» (14A03076)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Actilyse» (14A03079)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Montelukast EG» (14A03080)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lodoz» (14A03077)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Propofol IBI» (14A03078)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Sodio Levofolinato Medac» (14A03081)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Certican» (14A03082)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rabipur» (14A03083)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Omeprazolo Germed Pharma». (14A03085)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Ratacand» (14A03084)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Clisflex». (14A03086)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Sedatuss». (14A03087)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Minarex», con conseguente modifica stampati. (14A03089)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carbocisteina EG»,
con conseguente modifica stampati. (14A03088)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carbocisteina IG
Farmaceutici», con conseguente modifica stampati. (14A03091)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Polinazolo», con
conseguente modifica stampati. (14A03092)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo
Zentiva», con conseguente modifica stampati. (14A03090)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glosid», con
conseguente modifica stampati. (14A03095)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dicynone», con
conseguente modifica stampati. (14A03093)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ilmocin», con
conseguente modifica stampati. (14A03094)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Broncolib», con
conseguente modifica stampati. (14A03096)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Donepezil Zentiva Italia». (14A03098)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Bupisolver con Adrenalina». (14A03097)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Gabapentin Teva Italia». (14A03100)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Dermocinetic». (14A03099)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Valsartan Ratiopharm Italia».
(14A03102)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Gliclareze». (14A03101)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ondansetrone
Mylan Generics». (14A03103)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Latanoprost
e Timololo Mylan Generics». (14A03104)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Axagon».
(14A03105)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sertralina
Hexal». (14A03106)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sertralina
Sandoz». (14A03107)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Corixil».
(14A03109)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Saflutan».
(14A03108)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram
Ranbaxy». (14A03110)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nexium».
(14A03111)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Tomudex». (14A03112)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Nifedipina Doc Generici». (14A03115)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Captopril e Idroclorotiazide Mylan Generics». (14A03113)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano
«Nifedipina Doc». (14A03114)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Donepezil Macleods» (14A03203)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Desloratadina Lupin» (14A03205)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sertralina Tecnigen» (14A03204)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Dr. Reddy’s». (14A03206)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lacidipina Rivopharm». (14A03207)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Politrate». (14A03208)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Carenoxal». (14A03209)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Repaglinide Rivopharm». (14A03210)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Celecoxib Krka» (14A03211)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Procaptan» (14A03212)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nefazol» (14A03213)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Capoten» (14A03215)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Buccalin» (14A03217)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Emoclot» (14A03214)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pueriflu» (14A03216)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tolep». (14A03218)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Secca» (14A03219)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Coversyl». (14A03220)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gabapentin Ranbaxy» (14A03221)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Deca
Durabolin» (14A03224)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sun» (14A03223)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Sandoz» (14A03222)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Acido
Ursodesossicolico Mylan Generics» (14A03225)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Calcijex»
(14A03226)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide
Ratiopharm». (14A03227)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Top-Nitro» (14A03228)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Amido Glicerolato Sella». (14A03230)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Propionat». (14A03231)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Levogenix», con
conseguente modifica stampati. (14A03234)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Poliodurato». (14A03229)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Zinc Imizol». (14A03232)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Glaunorm». (14A03233)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride
Alter», con conseguente modifica stampati. (14A03236)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ermes», con
conseguente modifica stampati. (14A03235)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

 

 

 

 

COMUNICATO

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Zengac», con
conseguente modifica stampati. (14A03237)

 

(Suppl. Ordinario n. 37)

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