Gazzetta Ufficiale
Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 18 aprile 2013
Variazione di denominazione di una varieta’ di girasole iscritta al
registro delle varieta’ di specie agrarie. (13A03995)
Pag. 1
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 8 marzo 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Pulibrescia – Societa’
cooperativa in liquidazione», in Brescia e nomina del commissario
liquidatore. (13A03997)
Pag. 1
DECRETO 13 marzo 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Edil Prima Casa – Societa’
cooperativa», in Firenze e nomina del commissario liquidatore.
(13A03996)
Pag. 2
DECRETO 5 aprile 2013
Sostituzione del commissario liquidatore della «Societa’ cooperativa
a responsabilita’ limitata Due Mari», in Lamezia Terme in
liquidazione coatta amministrativa. (13A03958)
Pag. 3
DECRETO 5 aprile 2013
Sostituzione del commissario liquidatore della «DGA confezioni
societa’ cooperativa a r.l.», in Montorio al Vomano in liquidazione
coatta amministrativa. (13A03959)
Pag. 3
DECRETO 9 aprile 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Agricola Progresso societa’
cooperativa in liquidazione», in Sanluri e nomina del commissario
liquidatore. (13A03979)
Pag. 4
DECRETO 9 aprile 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Hair center acconciatori
unisex Societa’ cooperativa – in liquidazione o, con denominazione
abbreviata Hair center acconciatori unisex S.c. – in liquidazione»,
in Gonnosfanadiga e nomina del commissario liquidatore. (13A03980)
Pag. 5
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia». (13A04028)
Pag. 6
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sertralina Pfizer». (13A04029)
Pag. 7
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Inibace Plus». (13A04030)
Pag. 8
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Montelukast Teva». (13A04031)
Pag. 8
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Latanoprost Tubilux Pharma». (13A04032)
Pag. 9
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Montelukast Dorom». (13A04033)
Pag. 9
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Vistabex». (13A04034)
Pag. 9
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Alghedon». (13A04035)
Pag. 9
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Vancomicina Actavis». (13A04036)
Pag. 10
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Remodulin». (13A04037)
Pag. 10
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Creon». (13A04038)
Pag. 10
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Hospira». (13A04039)
Pag. 11
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Venoruton». (13A04040)
Pag. 11
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Adreview». (13A04041)
Pag. 11
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Probenecid Nova Argentia». (13A04042)
Pag. 11
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Lorista», con conseguente modifica stampati. (13A04043)
Pag. 12
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Polaramin
Espettorante», con conseguente modifica stampati (13A04044)
Pag. 12
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Nimesulide
Angenerico», con conseguente modifica stampati. (13A04045)
Pag. 12
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cortidro», con
conseguente modifica stampati. (13A04046)
Pag. 12
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cortanest Plus»,
con conseguente modifica stampati. (13A04047)
Pag. 13
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Micorex», con conseguente modifica stampati. (13A04048)
Pag. 13
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Prostaplant», con
conseguente modifica stampati. (13A04049)
Pag. 13
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano
«Finasteride Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
(13A04050)
Pag. 14
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Fenkid», con
conseguente modifica stampati. (13A04051)
Pag. 14
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva
Italia», con conseguente modifica stampati. (13A04052)
Pag. 14
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Catapresan», con
conseguente modifica stampati. (13A04053)
Pag. 15
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Durogesic», con
conseguente modifica stampati. (13A04054)
Pag. 15
COMUNICATO
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Aveggio», con
conseguente modifica stampati. (13A04055)
Pag. 16
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ratiopharm». (13A04056)
Pag. 16
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Cotone Emostatico Nova Argentia».
(13A04057)
Pag. 16
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Zinco all’acqua». (13A04058)
Pag. 17
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Rinder» (13A04059)
Pag. 17
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Big».
(13A04060)
Pag. 17
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI PESCARA
COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli
preziosi. (13A03998)
Pag. 17
CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE
COMUNICATO
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare (13A04169)
Pag. 18
MINISTERO DELL’ISTRUZIONE, DELL’UNIVERSITA’ E DELLA RICERCA
COMUNICATO
Approvazione delle modifiche al Regolamento di amministrazione,
contabilita’ e finanza dell’Istituto nazionale per la valutazione del
sistema educativo di istruzione e di formazione (INVALSI). (13A04008)
Pag. 18
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