Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
LEGGE 31 dicembre 2012, n. 245
Norme per la regolazione dei rapporti tra lo Stato e l’Unione
Buddhista Italiana, in attuazione dell’articolo 8, terzo comma, della
Costituzione. (13G00015)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 1
LEGGE 31 dicembre 2012, n. 246
Norme per la regolazione dei rapporti tra lo Stato e l’Unione
Induista Italiana, Sanatana Dharma Samgha, in attuazione
dell’articolo 8, terzo comma, della Costituzione. (13G00017)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 10
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL’INTERNO
DECRETO 7 gennaio 2013
Disposizioni concernenti la comunicazione alle autorita’ di pubblica
sicurezza dell’arrivo di persone alloggiate in strutture ricettive.
(13A00360)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 20
MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE
DECRETO 9 gennaio 2013
Accertamento del tasso d’interesse semestrale dei certificati di
credito del Tesoro 1° luglio 2006/2013 e 1° luglio 2009/2016
relativamente alle cedole con decorrenza 1° gennaio 2013 e scadenza
1° luglio 2013. (13A00380)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 24
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 17 dicembre 2012
Elenco dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva
triticonazolo revocati ai sensi dell’articolo 3, commi 2 e 4 del
decreto 26 giugno 2006 relativo all’iscrizione di alcune sostanze
attive nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194
tra le quali e’ compresa la sostanza attiva stessa. (13A00337)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 24
DECRETO 17 dicembre 2012
Elenco dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva
tiofanato di metile revocati ai sensi dell’articolo 2, commi 4 e 6
del decreto 7 marzo 2006 relativo all’iscrizione di alcune sostanze
attive nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194
tra le quali e’ compresa la sostanza attiva stessa. (13A00338)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 25
ORDINANZA 3 gennaio 2013
Importazione di plasma e dei relativi intermedi provenienti dagli
Stati Uniti e dal Canada, destinati alla produzione di medicinali da
commercializzare esclusivamente in Paesi terzi. (13A00445)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 27
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 27 dicembre 2012
Protezione transitoria accordata a livello nazionale alla modifica
del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta
«Ciliegia di Marostica» registrata con regolamento (CE) n. 245/2002
della Commissione dell’8 febbraio 2002. (13A00333)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 28
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 15 ottobre 2012
Attribuzione dei benefici previsti dalla legge 448/98 e dal decreto
ministeriale 5 novembre 2004, n. 292, per l’anno 2012. (13A00425)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 29
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 7 gennaio 2013
Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale
VICTRELIS (boceprevir) – autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea. (Determina n. 6/2013). (13A00358)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 33
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA
DELIBERA 26 ottobre 2012
Interventi nel settore dei sistemi di trasporto rapido di massa.
(Delibera n. 105/2012). (13A00359)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 34
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso
umano rilasciata alla Societa’ Iason Italia S.r.l. (13A00336)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 39
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Tolterodina Doc Generici» (13A00353)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 39
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Acido Zoledronico Sandoz» (13A00354)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 40
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Gabagamma». (13A00355)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 40
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Nacrez». (13A00356)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 41
COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione FV
n. 239/2012 del 30 ottobre 2012, recante: «Rinnovo
dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di
mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano “Tamsulosin
Fidia”, con conseguente modifica stampati». (13A00379)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 42
BANCA D’ITALIA
COMUNICATO
Sospensione delle funzioni degli organi di amministrazione e di
controllo e gestione provvisoria del Credito Aretuseo Banca di
Credito Cooperativa societa’ cooperativa in Siracusa. (13A00335)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 42
MINISTERO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE
COMUNICATO
Saggio degli interessi da applicare a favore del creditore nei casi
di ritardo nei pagamenti nelle transazioni commerciali. (13A00357)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 42
COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 11
gennaio 2013 (13A00451)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 42
COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 14
gennaio 2013 (13A00452)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 43
MINISTERO DELLA GIUSTIZIA
COMUNICATO
Mancata conversione del decreto-legge 16 novembre 2012, n. 194,
recante: «Disposizioni integrative per assicurare la tempestivita’
delle procedure per la ripresa dei versamenti tributari e
contributivi sospesi da parte di soggetti danneggiati dal sisma del
maggio 2012.». (13A00446)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 43
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Sebacil» Soluzione al 50%, 500 mg/ml
concentrato per emulsione per uso cutaneo per ovini e suini.
(13A00339)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 43
COMUNICATO
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Ladoxyn 500 mg/g» granuli per
soluzione orale per suini, polli e tacchini. (13A00340)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 43
COMUNICATO
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
veterinario «Tsefalen» 500 mg e 1000 mg compresse rivestite per cani.
(13A00341)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 44
COMUNICATO
Decadenza delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei
medicinali per uso veterinario «Fitergol» e «Akiderm». (13A00342)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
Pag. 44
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
COMUNICATO
Domanda di registrazione della denominazione «ΜΕΣΣΑΡA» (MESSARA)
(13A00334)
(GU n.14 del 17-1-2013
)
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