Gazzetta Ufficiale

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

MINISTERO DELLA DIFESA

 

DECRETO 13 maggio 2013

Deleghe di attribuzione al Sottosegretario di Stato alla difesa, on.
Gioacchino ALFANO. (13A05684)

 

 

Pag. 1

 

 

 

DECRETO 13 maggio 2013

Deleghe di attribuzione al Sottosegretario di Stato alla difesa, Sen.
Roberta PINOTTI. (13A05685)

 

 

Pag. 2

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 

DECRETO 25 giugno 2013

Aggiornamento delle tabelle contenenti l’indicazione delle sostanze
stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della
Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e
integrazioni. Inserimento nella Tabella I delle sostanze 6-
(2-aminopropil) benzofurano (6-APB); 5-(2-aminopropil)benzofurano
(5-APB); 6-(2-aminopropil)-2,3-diidrobenzofurano (6-APDB) e
5-(2-aminopropil)-2,3-diidrobenzofurano (5-APDB). (13A05758)

 

 

Pag. 3

 

 

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI

 

DECRETO 28 giugno 2013

Individuazione delle iniziative afferenti le attivita’ prioritarie di
cui all’art. 1 del decreto 19 settembre 2012 cui destinare le somme
residue per le Convenzioni per lo sviluppo della filiera della pesca.
(13A05823)

 

 

Pag. 4

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 

DECRETO 5 giugno 2013

Revoca del decreto 8 maggio 2013 nella parte relativa allo
scioglimento della «Societa’ cooperativa Agrinatura soc. coop. a
r.l», in Galatone. (13A05620)

 

 

Pag. 9

 

 

 

DECRETO 12 giugno 2013

Revoca del decreto 13 marzo 2013 nella parte relativa allo
scioglimento della «Pro.Am.Co. societa’ cooperativa – Gestione –
Amministrazione – Elaborazione dati contabili», in Roma. (13A05622)

 

 

Pag. 10

 

 

 

DECRETO 12 giugno 2013

Revoca del decreto 13 marzo 2013 nella parte relativa allo
scioglimento della «C.D.M. – societa’ cooperativa a responsabilita’
limitata», in Roma. (13A05623)

 

 

Pag. 11

 

 

 

DECRETO 12 giugno 2013

Revoca del decreto 13 marzo 2013 nella parte relativa allo
scioglimento della «CIFAR 3000 – Coop. di prod e lavoro S.r.l.», in
Roma. (13A05624)

 

 

Pag. 11

 

 

 

DECRETO 12 giugno 2013

Revoca del decreto 13 marzo 2013 nella parte relativa allo
scioglimento della «INPUT societa’ cooperativa a responsabilita’
limitata», in Roma. (13A05648)

 

 

Pag. 12

 

 

 

DECRETO 13 giugno 2013

Revoca del decreto 30 gennaio 2013 nella parte relativa allo
scioglimento della «Urbis soc. coop. sociale a r.l.», in Pescara.
(13A05621)

 

 

Pag. 12

 

 

PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE

 

ORDINANZA DEL CAPO DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE 2 luglio 2013

Integrazione dell’ordinanza del Capo del dipartimento della
protezione civile n. 86 del 31 maggio 2013. (Ordinanza n. 101).
(13A05840)

 

 

Pag. 13

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

DETERMINA 6 giugno 2013

Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale per uso umano
RHESONATIV in seguito alla determinazione di rinnovo
dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di
mutuo riconoscimento, con conseguente modifica stampati. (Determina
FV n. 145/2013). (13A05826)

 

 

Pag. 14

 

 

 

DETERMINA 6 giugno 2013

Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale per uso umano
Glucosamina Fidia in seguito alla determinazione di rinnovo
dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura
nazionale, con conseguente modifica stampati. (Determina FV n.
146/2013). (13A05827)

 

 

Pag. 15

 

 

 

DETERMINA 17 giugno 2013

Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale per uso umano
ROCURONIO B. BRAUN in seguito alla determinazione di rinnovo
dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di
mutuo riconoscimento, con conseguente modifica stampati. (Determina
FV n. 177/2013). (13A05825)

 

 

Pag. 16

 

 

 

DETERMINA 21 giugno 2013

Attivita’ di rimborso alle regioni, per il ripiano dell’eccedenza del
tetto di spesa. (Determina n. 601/2013). (13A05824)

 

 

Pag. 17

 

 

 

DETERMINA 21 giugno 2013

Regime di rimborsabilita’ e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Pixuvri». (Determinazione n. 598/2013). (13A05841)

 

 

Pag. 19

 

 

 

DETERMINA 21 giugno 2013

Riclassificazione ai fini del regime di fornitura del medicinale per
uso umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan». (Determina n. 600/2013).
(13A05842)

 

 

Pag. 20

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

MINISTERO DELL’INTERNO

 

COMUNICATO

Calendario della festivita’ «Dipavali» dell’Unione induista italiana,
Sanatana Dharma Samgha, per gli anni 2013 – 2014 (13A05973)

 

 

Pag. 21

 

 

MINISTERO DELLA SALUTE

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Ossinova» 200 mg/g polvere per
soluzione orale per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline
ovaiole e tacchini. (13A05625)

 

 

Pag. 21

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Betamox LA». (13A05626)

 

 

Pag. 21

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Kiltix» collare antiparassitario per
cani. (13A05644)

 

 

Pag. 22

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Optimmune» 2 mg/ml unguento oftalmico
per cani. (13A05645)

 

 

Pag. 22

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso veterinario «Butox» 7,5 pour on sospensione
acquosa per uso esterno per bovini ed ovini. (13A05646)

 

 

Pag. 22

 

 

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO

 

COMUNICATO

Approvazione della graduatoria delle emittenti radiofoniche locali
per l’attribuzione dei contributi relativi all’anno 2011. (13A05839)

 

 

Pag. 23

 

 

SUPPLEMENTI ORDINARI

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Mykita» (13A05692)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Candesartan e Idroclorotiazide Eurogenerici». (13A05693)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Finasteride Tecnimede» (13A05694)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lansoprazolo Qualitec» (13A05695)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lataflux» (13A05696)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Lormetazepam Sandoz GMBH» (13A05697)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Repaglinide Aurobindo» (13A05698)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Sildenafil Zentiva» (13A05699)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Telmisartan Ratiopharm» (13A05700)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ziprasidone Teva» (13A05701)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Albumina Baxter». (13A05702)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Remodulin» (13A05703)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Setofilm» (13A05704)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lybella» (13A05705)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Lercanidipina Zentiva». (13A05706)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Duac» (13A05707)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Orudis» (13A05708)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Natecal D3» (13A05709)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atorvastatina Krka». (13A05710)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Tavu» (13A05711)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Xalacom» (13A05712)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Atorvastatina Dr. Reddy’s». (13A05713)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Provisacor» (13A05714)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Crestor» (13A05715)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Cirantan» (13A05716)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Simestat» (13A05717)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Levetiracetam Zentiva». (13A05718)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Valsartan Pensa». (13A05719)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rhophylac» (13A05720)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Levofloxacina Kabi». (13A05721)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Montelukast Aurobindo Pharma Italia».
(13A05722)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rabeprazolo Zentiva». (13A05723)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rabeprazolo Torrent». (13A05724)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Rabeprazolo Torrent». (13A05725)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Amisulpride EG». (13A05726)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Destezil». (13A05727)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Epaxal» (13A05728)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Granocyte» (13A05729)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Myelostim» (13A05730)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Solaraze» (13A05731)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Chirocaine» (13A05732)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Nutriplus Omega» (13A05733)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Prolastin» (13A05734)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Pentavac – Revaxis – Tetravac». (13A05735)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Granulokine» (13A05736)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Gynodian Depot». (13A05737)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Nicotinell TTS». (13A05738)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Gineflor» (13A05739)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint». (13A05740)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Neo Tetranase». (13A05741)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Gemcitabina Cancernova». (13A05742)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Levocetirizina Ratioparm». (13A05743)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Bisoprololo Doc Generici». (13A05744)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Finasteride Ratiopharm». (13A05745)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nasacort»
(13A05746)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Femoston»
(13A05747)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remifentanil
Hospira» (13A05748)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Carvedilolo
Zentiva» (13A05749)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Amiodarone
Hikma» (13A05750)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Zemplar»
(13A05751)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Plasbumin». (13A05752)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Irbecor». (13A05753)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Zeflun». (13A05754)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Ullax». (13A05755)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Timololo Bausch & Lomb-Iom».
(13A05756)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

 

 

 

 

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita’ dell’autorizzazione all’immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo Ramini». (13A05757)

 

(Suppl. Ordinario n. 55)

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